Sendai Ortopedia Importação de Produtos Hospitalares LTDA

CNPJ 00.127.383/0001-63 · 12 dispositivos médicos (12 liberados) · dispositivos de 3 fabricantes

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Dispositivos médicos

ProdutoSituação
CAGE PEEK PLIF PARA FUSÃO INTERVERTEBRALLiberadoRegistradoLiberado até 09/04/2027Processo 25351.331871/2010-55Registro 10444710013
EXPANSOR ÓSSEO VERESYS - PCD SYSTEMLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.658491/2012-12Registro 10444710017
Instrumentais para Sistema de Fixação de Coluna Vertebral SOLARLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.237354/2012-00Registro 10444710016
Instrumentais para Sistema de Implantes CAGE ONE TOUCHLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.237316/2012-84Registro 10444710020
Instrumentais para Sistema de Implantes CAGE para Fusão IntervertebralLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.237318/2012-32Registro 10444710019
Instrumentais para Sistema de Implantes CAGE PEEKLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.237297/2012-43Registro 10444710018
Instrumental APOLLONLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.237344/2012-81Registro 10444710015
INSTRUMENTAL APOLLON 2LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.629868/2022-51Registro 10444719002
Instrumental Retrator ApollonLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.322327/2012-11Registro 10444710014
SISTEMA PARA FIXAÇÃO DE COLUNA SOLARLiberadoRegistradoLiberado até 24/03/2028Processo 25351.599208/2007-07Registro 10444710008
VESSEL-X BONE FILLING CONTAINER SYSTEMLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.734619/2011-39Registro 10444710012
VESSEL-X INSTRUMENTAL PARA CIFOPLASTIA A-SPINELiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.105862/2011-94Registro 10444710011

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Solco Biomedical CO., LTD. Coréia do Sul9 dispositivos médicos 9 liberados
Central Medical Technologies, INC. Taiwan2 dispositivos médicos 2 liberados
Si Medical CO., LTD Coréia do Sul1 dispositivo médico 1 liberado

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.