Fda Allergenic Farmaceutica LTDA - EPP
CNPJ 00.749.145/0001-90 · 13 remédios (7 liberados) · 3 dispositivos médicos (3 liberados) · dispositivos de 2 fabricantes
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Remédios
| Produto | Situação |
|---|---|
| EXTRATO ALERGÊNICO BACTERIANO | LiberadoBiológicoLiberado até 01/05/2028Processo 25351.358089/2007-26Registro 1.2860.0011 |
| EXTRATO ALERGÊNICO DE ÁCAROS | LiberadoBiológicoLiberado até 01/12/2029Processo 25351.156526/2004-26Registro 1.2860.0001 |
| EXTRATO ALERGÊNICO DE ALIMENTOS | LiberadoBiológicoLiberado até 01/08/2036Processo 25351.183265/2005-06Registro 1.2860.0007 |
| EXTRATO ALERGENICO DE DERIVADOS EPIDERMICOS | LiberadoBiológicoLiberado até 01/07/2036Processo 25351.139663/2005-87Registro 1.2860.0004 |
| EXTRATO ALERGÊNICO DE INSETOS | LiberadoBiológicoLiberado até 01/08/2036Processo 25351.180909/2004-15Registro 1.2860.0005 |
| EXTRATO ALERGÊNICO DE PÓLEN | LiberadoBiológicoLiberado até 01/08/2036Processo 25351.211387/2004-19Registro 1.2860.0006 |
| SYREX - DILUENTE FISIOLÓGICO INJETÁVEL DE MEDICAMENTOS | LiberadoEspecíficoLiberado até 01/12/2027Processo 25351.358881/2005-19Registro 1.2860.0008 |
| EXTRATO ALERGÊNICO DE ÁCAROS | EncerradoBiológicoLiberação venceu em 01/04/2013Processo 25351.111109/2006-16Registro 1.2860.0009 |
| EXTRATO ALERGÊNICO DE ÁCAROS - PRICK TEST | EncerradoBiológicoLiberação venceu em 01/02/2016Processo 25351.533775/2008-73Registro 1.2860.0013 |
| EXTRATO ALERGÊNICO DE FUNGOS - PRICK TEST | EncerradoBiológicoLiberação venceu em 01/11/2016Processo 25351.533825/2008-12Registro 1.2860.0014 |
| EXTRATO ALERGÊNICO DE FUNGOS DEPOT | EncerradoBiológicoLiberação venceu em 01/05/2013Processo 25351.507750/2006-52Registro 1.2860.0012 |
| EXTRATO ALERGÊNICO DE FUNGOS E LEVEDURAS | EncerradoBiológicoLiberação venceu em 01/12/2014Processo 25351.165610/2004-31Registro 1.2860.0002 |
| EXTRATO ALERGÊNICO DE POLENS DEPOT | EncerradoBiológicoLiberação venceu em 01/05/2013Processo 25351.111117/2006-62Registro 1.2860.0010 |
Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| ALK LANCET | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.242846/2004-06Registro 80133510002 |
| Finn Chambers AQUA | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.505993/2013-31Registro 80133519001 |
| FINN CHAMBERS ON SCANPOR | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.316191/2011-18Registro 80133510003 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Smartpractice Estados Unidos da América | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Jn-eberle Federnfabrik GMBH Alemanha | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| Fda Allergenic Farmaceutica LTDA - EPP · própria Brasil CNPJ 00.749.145/0001-90 | Não vigente remédios · CBPF válido até 07/08/2025 · Inspeção Produtos estéreis: Soluções Parenterais de Pequeno Volume com Preparação Asséptica- Suspensões Parenterais de Pequeno Volume com Preparação Asséptica Não vigente remédios · CBPF válido até 19/04/2023 Produtos estéreis: Soluções Parenterais de Pequeno Volume com Preparação Asséptica- Suspensões Parenterais de Pequeno Volume com Preparação Asséptica Não vigente remédios · CBPF válido até 22/04/2021 Produtos estéreis: Suspensões Parenterais de Pequeno Volume com Preparação Asséptica Cancelado remédios · CBPF sem data de validade Produtos estéreis: Soluções Parenterais de Pequeno Volume com Preparação Asséptica- Suspensões Parenterais de Pequeno Volume com Preparação Asséptica |
Os certificados de remédios mostram a situação em 08/09/2025, quando a ANVISA parou de atualizar essa lista.
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.