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CNPJ 01.204.515/0001-76 · 7 dispositivos médicos (7 liberados) · dispositivos de 2 fabricantes

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Dispositivos médicos

ProdutoSituação
DUE EXTASY PRIMELiberadoRegistradoLiberado até 04/02/2029Processo 25351.703412/2017-01Registro 10339360022
DUE RETARDANTE PLUSLiberadoRegistradoLiberado até 24/12/2028Processo 25351.703437/2017-04Registro 10339360021
DUE FINÍSSIMOLiberadoRegistradoLiberado até 13/12/2028Processo 25351.703428/2017-13Registro 10339360020
DUE LUBRIFICADOLiberadoRegistradoLiberado até 11/02/2029Processo 25351.703396/2017-48Registro 10339360023
DUE MORANGOLiberadoRegistradoLiberado até 13/12/2028Processo 25351.702433/2017-09Registro 10339360019
DUE THE KINGLiberadoRegistradoLiberado até 24/09/2028Processo 25351.703443/2017-53Registro 10339360018
KS GEL DUE LUBRIFICANTE ÍNTIMOLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.334901/2018-81Registro 10339360017

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Thai Nippon Rubber Industry Public CO., LTD Tailândia, Reino da6 dispositivos médicos 6 liberados
Thai Nippon Rubber Industry Public Company Limited (PCL) Tailândia, Reino da1 dispositivo médico 1 liberado

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.