Ametech Trading LTDA

CNPJ 01.207.189/0001-50 · 27 dispositivos médicos (27 liberados) · dispositivos de 4 fabricantes

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Dispositivos médicos

ProdutoSituação
AGULHA DE INSUFLAÇÃOLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.590884/2008-98Registro 10334020035
ALEXIS (RETRATOR DE INCISÃO)LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.229723/2009-58Registro 10334020036
ALEXIS® (RETRATOR DE INCISÃO COM CORDÃO)LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.857957/2018-17Registro 10334020057
APLICADOR DE CLIPES LAPAROSCOPICOS E CARTUCHO APPLIED MEDICALLiberadoRegistradoLiberado até 21/07/2033Processo 25023.000040/2003-00Registro 10334020024
CÂNULA KII - ADVANCED FIXATIONLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.413730/2017-99Registro 10334020053
CÂNULA KII Z-THREADLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.425552/2017-24Registro 10334020052
CATETER PARA COLANGIOGRAFIALiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.238944/2011-78Registro 10334020042
CONJUNTO DE INVÓLUCRO DE ACESSO URETRALLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.608219/2014-31Registro 10334020047
CONJUNTO PARA ACESSO ABDOMINALLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.118705/2014-32Registro 10334020046
CONJUNTO PARA ACESSO ABDOMINAL - ADVANCED FIXATIONLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.368622/2017-94Registro 10334020049
CONJUNTO PARA ACESSO ABDOMINAL KII COM PONTA ROMBALiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.413752/2017-81Registro 10334020051
conjunto para acesso abdominal kii fiosLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.342128/2017-22Registro 10334020048
CONJUNTO PARA ACESSO ABDOMINAL KII FIOS-ADVANCED FIXATIONLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.347182/2017-75Registro 10334020050
CONJUNTO PARA ISOLAR E EXTRAIR AMOSTRALiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.400007/2018-14Registro 10334020055
DISPOSITIVO PARA ACESSO ABDOMINAL ÓTICO KII®LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.587837/2017-58Registro 10334020054
DISPOSITIVO PARA SUCÇÃO E IRRIGAÇÃOLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.049947/2008-25Registro 10334020034
FIO GUIA UROLÓGICOLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.165854/2011-71Registro 10334020041
GELPOINT (ACESSO ÚNICO PARA MÚLTIPLAS ENTRADAS)LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.127152/2010-27Registro 10334020037
GELPOINT PATH - PLATAFORMA DE ACESSO TRASANALLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.698579/2012-60Registro 10334020044
GELPORT - DISPOSITIVO DE ACESSO MANUAL PARA LAPAROSCOPICALiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 250230002380134Registro 10334020022
PINCA LAPAROSCOPICA DIRECT DRIVELiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.338371/2006-14Registro 10334020031
PINÇA PARA DISSECÇÃOLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.217533/2012-70Registro 10334020043
SISTEMA DE ACESSO TRANSANAL - GELPOINT® PATHLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.756274/2018-35Registro 10334020056
SISTEMA DE BOLSA COLETORA DE ESPÉCIMELiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.144498/2008-28Registro 10334020033
SISTEMA DE TESOURA LAPAROSCOPICALiberadoRegistradoLiberado até 09/07/2027Processo 25351.341604/2006-58Registro 10334020032
VÁLVULA DESCARTÁVEL PARA SCOPE WARMER.LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.381059/2023-33Registro 10334020058
VÁLVULA ENDOSCÓPICA - SURESEALLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.447369/2013-74Registro 10334020045

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Applied Medical Resources Corp. Estados Unidos da América15 dispositivos médicos 15 liberados
Applied Medical Resources Corporation Estados Unidos da América10 dispositivos médicos 10 liberados
Applied Medical Estados Unidos da América1 dispositivo médico 1 liberado
Applied Medical Resources Estados Unidos da América1 dispositivo médico 1 liberado

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.