R&d Mediq Equipamentos e Servicos Especializados LTDA - EPP
CNPJ 01.212.789/0001-07 · 14 dispositivos médicos (14 liberados) · dispositivos de 3 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| CARRO NOX RD | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.562294/2015-72Registro 80209920015 |
| Circuito de Paciente Adulto para monitor G Series. Circuito de Paciente Neonat. para monitor G Series. | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.231095/2015-67Registro 80209920008 |
| CIRCUITO DE PACIENTE PARA MONITOR G SERIES | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.581617/2016-01Registro 80209920018 |
| CIRCUITO DE PACIENTE PARA MONITOR G SÉRIES | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.425882/2016-09Registro 80209920017 |
| Eletrocardiógrafo RD3 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.900108/2021-88Registro 80209929002 |
| Fluxômetro R&D Mediq | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.463828/2015-28Registro 80209920011 |
| Fluxômetro R&D Mediq | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.287630/2015-21Registro 80209920014 |
| Linha de amostragem com armadilha d'água integrada | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.463562/2015-13Registro 80209920012 |
| monitor multiparamétrico m series | LiberadoCadastradoLiberado até 05/02/2028Processo 25351.658994/2017-55Registro 80209920019 |
| OXÍMETRO DE PULSO PORTÁTIL | LiberadoCadastradoLiberado até 26/08/2033Processo 25351.146920/2013-67Registro 80209920005 |
| PAINEL DE ALARME PARA GASES | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.616178/2015-62Registro 80209920016 |
| PAINEL DE ALARME PARA GASES ALPA | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.524583/2012-01Registro 80209929001 |
| Reguladores de Pressão de Gases Medicinais de Aço Inox | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.287490/2015-13Registro 80209920010 |
| Reguladores de Pressão de Gases Medicinais de Aço Inox | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.463691/2015-48Registro 80209920013 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| OMEGA Engineering, Inc. Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Parker Hannifin Corporation Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Rotarex S.A. Luxemburgo | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 08/05/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 07/05/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 13/05/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 08/05/2019
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 11/05/2017
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/04/2015
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.