Magnamed Tecnologia Medica S/A
CNPJ 01.298.443/0001-73 · 13 dispositivos médicos (13 liberados) · dispositivos de 1 fabricante
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| CIRCUITO RESPIRATÓRIO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.201775/2011-62Registro 80659160002 |
| CIRCUITO RESPIRATÓRIO 2 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.631431/2020-15Registro 80659160006 |
| CIRCUITO RESPIRATÓRIO 3 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.631432/2020-60Registro 80659160007 |
| CIRCUITO RESPIRATÓRIO 4 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.631435/2020-01Registro 80659160010 |
| CIRCUITO RESPIRATÓRIO 5 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.631436/2020-48Registro 80659160011 |
| CIRCUITO RESPIRATÓRIO 6 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.631433/2020-12Registro 80659160008 |
| CIRCUITO RESPIRATÓRIO 7 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.631434/2020-59Registro 80659160009 |
| CIRCUITO RESPIRATÓRIO DESCARTÁVEL | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.373032/2023-77Registro 80659169002 |
| FILTRO HME ADULTO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.373033/2023-11Registro 80659169003 |
| Oxymag - Ventilador de Transporte e Emergência | LiberadoCadastradoLiberado até 13/07/2035Processo 25351.298156/2015-74Registro 80659160004 |
| OXYMAG AIR - VENTILADOR DE TRANSPORTE E EMERGÊNCIA | LiberadoCadastradoLiberado até 25/08/2035Processo 25351.097971/2025-71Registro 80659160013 |
| OXYMAG MAX - VENTILADOR DE TRANSPORTE E EMERGÊNCIA | LiberadoCadastradoLiberado até 05/08/2034Processo 25351.297324/2024-87Registro 80659160012 |
| Ventilador pulmonar eletrônico neonatal pediátrico adulto | LiberadoCadastradoLiberado até 11/11/2029Processo 25351.620477/2019-75Registro 80659160005 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Meditera Tibbi Malzeme San. Ve Tic.a.s Turquia | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 13/04/2017
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.