Gf Labor Comercio LTDA
CNPJ 02.184.266/0001-67 · 9 dispositivos médicos (9 liberados) · dispositivos de 4 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| CAMPO CIRÚRGICO DE PROTEÇÃO CONTRA RADIAÇÃO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.660402/2012-61Registro 80187910003 |
| CARRO MACA DE TRANSFERÊNCIA DE PACIENTE TAUTMANN | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.103510/2013-45Registro 80187910005 |
| CARRO MACA DE TRANSFERÊNCIA PARA SALA DE CIRURGIA TAUTMANN | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.103537/2013-72Registro 80187910006 |
| CATETER INTRAVASCULAR PARA ATERECTOMIA PANTHERIS | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.372449/2024-01Registro 80187919003 |
| CATETER INTRAVASCULAR TIGEREYE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.372508/2024-33Registro 80187919004 |
| MACA DE EMERGÊNCIA MULTIFUNCIONAL TAUTMANN | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.103554/2013-29Registro 80187910004 |
| MACA DE PACIENTE MULTIFUNCIONAL TAUTMANN | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.103527/2013-25Registro 80187919001 |
| MÁSCARA LARÍNGEA REUTILIZÁVEL LAENCORE PLUS | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.605201/2012-79Registro 80187910002 |
| SPIRALE DDS CÂMARA PARA ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS AEROSSOIS | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.150871/2013-67Registro 80187910007 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| TAUTMANN - Safety and Performance Redefined Turquia | 4 dispositivos médicos 4 liberados |
| Armstrong Medical Reino Unido | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Avinger, INC Estados Unidos da América | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Barrier Technologies Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 12/06/2016
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.