MM Optics Ltda
CNPJ 02.466.212/0001-94 · 22 dispositivos médicos (22 liberados) · dispositivos de 1 fabricante · 1 certificado de boas práticas vigente
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| APARELHO A LASER PARA MULTIPLO USO EM ESTÉTICA | LiberadoCadastradoLiberado até 27/07/2036Processo 25351.083937/2026-09Registro 80051420033 |
| APARELHO A LASER PARA TRATAMENTO ODONTOLÓGICO | LiberadoCadastradoLiberado até 23/12/2034Processo 25351.428398/2024-71Registro 80051420031 |
| BOTA DE COMPRESSÃO MMO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.150995/2025-66Registro 80051429019 |
| BRIGHT MAX | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.643901/2013-64Registro 80051420019 |
| DESPIGMENTADOR | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.546875/2016-09Registro 80051420023 |
| EMIZOX | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.083732/2025-34Registro 80051429018 |
| EQUIPAMENTO ULTRASSÔNICO DE CONTORNO DA PELE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.126006/2026-02Registro 80051429020 |
| EVINCE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.677132/2011-15Registro 80051429011 |
| FIBRA OPTICA PLASTICA MM OPTICS | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.187141/2006-72Registro 80051420010 |
| FIBRA ÓTICA MMO | LiberadoCadastradoLiberado até 14/04/2035Processo 25351.405498/2024-20Registro 80051420032 |
| FOTOPOLIMERIZADOR | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.223599/2019-17Registro 80051420027 |
| FOTOTERAPIA A LED | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.714887/2021-09Registro 80051429016 |
| HEAD SPOT II | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.346188/2009-14Registro 80051429008 |
| LASERTERAPIA PORTÁTIL | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.378240/2016-63Registro 80051420022 |
| LINCE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.432634/2011-94Registro 80051429010 |
| LUMINUS | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.637353/2019-29Registro 80051429014 |
| LUPA MMO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.330862/2009-88Registro 80051429007 |
| MASSAGEADOR TERAPÊUTICO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.514291/2022-83Registro 80051429017 |
| RECUPERO | LiberadoCadastradoLiberado até 20/07/2030Processo 25351.640817/2020-18Registro 80051420029 |
| TW SURGICAL | LiberadoCadastradoLiberado até 17/05/2027Processo 25351.146742/2017-08Registro 80051420024 |
| VACUM LASER | LiberadoCadastradoLiberado até 22/07/2034Processo 25351.869534/2023-07Registro 80051420030 |
| VENUS | LiberadoCadastradoLiberado até 25/11/2029Processo 25351.578422/2019-55Registro 80051420028 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Guilin Woodpecker Medical Instrument CO., LTD. China, República Popular | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| MM Optics Ltda · própria Brasil CNPJ 02.466.212/0001-94 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 20/05/2028 · Inspeção |
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 20/05/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 23/05/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 20/04/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 16/04/2020
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 18/04/2018
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 22/04/2016
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.