Euromarket Comércio, Importação e Exportação LTDA EPP

CNPJ 02.487.446/0001-18 · 2 produtos de limpeza (0 liberados) · 6 cosméticos (3 liberados) · 1 dispositivo médico (1 liberado) · dispositivos de 1 fabricante

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Produtos de limpeza

ProdutoSituação
EYEGLASS CLEANING WIPE SEE CLEAREncerradoNotificadoSem data de vencimentoProcesso 253510177510080
SANI-CLOTH HB PDIEncerradoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 253510218560051Registro 3.2216.0001

Cosméticos

ProdutoSituação
Gel para Queimaduras BurnJel HA®LiberadoIsento de registroLiberado até 22/02/2027Processo 25351.102323/2017-11
LANSINOH - HPA® LANOLINALiberadoRegistradoVenceu em 11/06/2017, mas segue liberadoProcesso 25351.693864/2011-71Registro 2.4612.0002
WATER JEL R2 LOÇÃO CALMANTE DERMOPROTETORALiberadoIsento de registroLiberado até 29/03/2027Processo 25351.171414/2017-63
WATER JEL HA® FIRST RESPONDER LENÇOS UMEDECIDOS EM GEL PARA QUEIMADURASEncerradoIsento de registroSem data de vencimentoProcesso 25351.139207/2017-22
WATER JEL R1 GEL REFRESCANTE DERMOPROTETOREncerradoIsento de registroSem data de vencimentoProcesso 25351.171458/2017-06
Water Jel TTO® Lenços Umedecidos em Gel para QueimadurasEncerradoIsento de registroSem data de vencimentoProcesso 25351.150389/2017-01

Dispositivos médicos

ProdutoSituação
DISPOSITIVO PARA TRANSPORTE PEDIATRICO BABYPOD IILiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.471797/2012-79Registro 10413179004

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Advanced Healthcare Technology Ltd. Reino Unido1 dispositivo médico 1 liberado

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.