Fujifilm Healthcare do Brasil Ltda.
CNPJ 02.517.363/0001-24 · 4 dispositivos médicos (4 liberados) · dispositivos de 2 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| SISTEMA DE IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.697280/2009-01Registro 80005260010 |
| SISTEMA DE IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.150765/2013-47Registro 80005260011 |
| Sistema de Imagem por RM | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.295315/2017-11Registro 80005269003 |
| SISTEMA DE ULTRASSOM DIAGNÓSTICO ARIETTA 65 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.238190/2021-10Registro 80005269006 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Fujifilm Healthcare Corporation Japão | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Hitachi, Ltd. Japão | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 05/11/2020
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 26/09/2018
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 22/09/2016
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 17/06/2015
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.