Neomex Hospitalar LTDA
CNPJ 02.809.310/0001-87 · 12 dispositivos médicos (12 liberados) · dispositivos de 9 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Agente Embolizante Não Adesivo LIBRO | LiberadoCadastradoLiberado até 15/09/2035Processo 25351.371035/2024-57Registro 80152120031 |
| CATETER BALAO CORONARIO BLUE MEDICAL | LiberadoCadastradoLiberado até 21/01/2028Processo 25351.617427/2007-77Registro 80152120007 |
| CATETER BALÃO OSYPKA | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.307671/2010-60Registro 80152120022 |
| CATETER BALÃO PARA VALVULOPASTIA OSYPKA | LiberadoCadastradoLiberado até 23/05/2036Processo 25351.307658/2010-10Registro 80152120023 |
| FAMÍLIA DE PRÓTESES OCLUSORAS SEPTAIS CARDIA | LiberadoCadastradoLiberado até 12/11/2027Processo 25351.330699/2007-65Registro 80152120004 |
| FIO GUIA PTFE ACCOAT | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.152944/2008-78Registro 80152120013 |
| FIO HIDROFÍLICO ACCOAT | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.619307/2007-12Registro 80152120008 |
| KIT BAINHA INTRODUTORA INVAMED | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.059491/2023-41Registro 80152129004 |
| KIT INTRODUTOR INVAMED | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.376582/2020-03Registro 80152120028 |
| Máscara Cirúrgica Descartável Tripla com Filtro | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.259595/2021-91Registro 80152120030 |
| VÁLVULA HEMOSTÁTICA EasyValve | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.234335/2014-13Registro 80152120024 |
| VenaBlock Sistema de Fechamento Venoso | LiberadoCadastradoLiberado até 13/04/2036Processo 25351.423630/2024-85Registro 80152120032 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Invamed Sağ.LIK İ.LAÇ A.Ş.. Turquia | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Sp Medical A/s Dinamarca | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Blue Medical Devices Bv Holanda (Países Baixos) | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Cardia INC. Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Dr. Osypka GmbH, Medizintechnik Alemanha | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Invamed SaĞ.LIK İ.LAÇ A.Ş.. Turquia | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Jinhua Jingdi Medical Supplies CO., LTD China, República Popular | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Osypka Ag Alemanha | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Tulip Medical Bv Holanda (Países Baixos) | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 15/07/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 23/01/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 21/02/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 20/04/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 07/10/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 24/09/2020
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 02/07/2020
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 02/10/2019
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 01/03/2019
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 21/11/2018
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 31/10/2018
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 26/09/2018
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 24/11/2016
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 07/04/2016
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.