Capricorn Technologies do Brasil LTDA

CNPJ 02.823.683/0001-02 · 19 dispositivos médicos (19 liberados) · dispositivos de 6 fabricantes

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Dispositivos médicos

ProdutoSituação
Auto-LPLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.292926/2021-03Registro 10387650137
Auto-LP PROLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.292925/2021-51Registro 10387650136
CONTROL FD GLYCOHEMOGLOBIN A1CLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.594332/2020-45Registro 10387650129
CONTROL LQ GLYCOHEMOGLOBIN A1CLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.594331/2020-09Registro 10387650128
DIFLUSS 11MLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.023099/2018-04Registro 10387650124
Epithod® 414 AutoDxLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.194956/2023-17Registro 10387650140
ESCOVA DESCARTÁVEL PARA COLETA CERVICAL – NYLONLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.717499/2019-57Registro 10387650127
ESCOVA DESCARTÁVEL PARA COLETA CERVICAL – POLIETILENOLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.717498/2019-11Registro 10387650126
ESPÁTULA DE AYRE DE MADEIRA PARA COLETA CERVICALLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.594333/2020-90Registro 10387650130
ESPÁTULA DE AYRE PARA COLETA CERVICALLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.717497/2019-68Registro 10387650125
Família CONTROL FD URINE CHEMISTRYLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.594336/2020-23Registro 10387650131
FREEDOM EVOLYZERLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.162450/2007-11Registro 10387650101
Kit para Teste HbA1c Epithod®LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.021554/2023-96Registro 10387650138
Kit para teste Proteína C Reativa Epithod®LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.195053/2023-45Registro 10387650141
Kit para teste U-Albumin Epithod®LiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.194453/2023-33Registro 10387650139
Liqui-PREP Cellular Base SolutionLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.738341/2021-35Registro 10387650134
Liqui-PREP Cleaning SolutionLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.738342/2021-80Registro 10387650135
Liqui-PREP Preservative SolutionLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.656675/2021-91Registro 10387650133
Liqui-PREP Urine PreservativeLiberadoRegistradoSem data de vencimentoProcesso 25351.656674/2021-47Registro 10387650132

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Lgm International, INC. Estados Unidos da América6 dispositivos médicos 6 liberados
Dxgen Corp. Coréia do Sul4 dispositivos médicos 4 liberados
Taizhou Honod Medical CO.,LTD. China, República Popular4 dispositivos médicos 4 liberados
Aalto Scientific, LTD. Estados Unidos da América3 dispositivos médicos 3 liberados
Dfi CO., LTD Coréia do Sul1 dispositivo médico 1 liberado
Tecan Schweiz Ag / Tecan Trading Ag Suíça1 dispositivo médico 1 liberado

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.