Eckert & Ziegler Brasil Comercial LTDA
CNPJ 02.887.124/0002-47 · 5 remédios (5 liberados) · 25 dispositivos médicos (25 liberados) · dispositivos de 8 fabricantes · 5 certificados de boas práticas vigentes
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Remédios
| Produto | Situação |
|---|---|
| EZ-DMSA | LiberadoRadiofármacoLiberado até 01/02/2036Processo 25351.090621/2025-84Registro 1.5092.0002 |
| EZ-ECD | LiberadoRadiofármacoLiberado até 01/02/2036Processo 25351.108781/2025-97Registro 1.5092.0003 |
| EZ-MDP | LiberadoRadiofármacoLiberado até 01/02/2036Processo 25351.130604/2025-97Registro 1.5092.0004 |
| EZ-MIBI | LiberadoRadiofármacoLiberado até 01/03/2036Processo 25351.093578/2025-17Registro 1.5092.0005 |
| EZ-TEC99M | LiberadoRadiofármacoLiberado até 01/06/2031Processo 25351.385232/2018-13Registro 1.5092.0001 |
Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Aplicadores Oftálmicos de Rutênio - 106 | LiberadoCadastradoLiberado até 26/05/2034Processo 25351.688857/2018-26Registro 80012590223 |
| CARDIAC SUIT | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.700234/2021-34Registro 80012590229 |
| CONJUNTO DE FONTES PARA CALIBRAÇÃO E CONTROLE DE QUALIDADE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.327407/2010-62Registro 80012590199 |
| CONJUNTO DE FONTES PARA CALIBRAÇÃO E CONTROLE DE QUALIDADE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.327001/2010-60Registro 80012590200 |
| CORRIDOR 4DM | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.700232/2021-45Registro 80012590228 |
| FAMILIA DE CALIBRADORES DE DOSE | LiberadoCadastradoLiberado até 15/08/2036Processo 25351.313961/2010-62Registro 80012590201 |
| Familia de Fantomas | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.397740/2016-99Registro 80012590220 |
| FAMILIA DE FONTES DE BÁRIO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.327117/2010-51Registro 80012590196 |
| FAMÍLIA DE FONTES DE CÉSIO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.327139/2010-42Registro 80012590197 |
| FAMÍLIA DE FONTES DE COBALTO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.327069/2010-93Registro 80012590194 |
| FAMÍLIA DE FONTES DE GADOLÍNEO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.327302/2010-12Registro 80012590189 |
| FAMÍLIA DE FONTES DE GERMÂNIO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.327363/2010-52Registro 80012590198 |
| Família de Fontes de Referência Médica | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.161399/2025-10Registro 80012599019 |
| FAMÍLIA DE FONTES DE SÓDIO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.327093/2010-84Registro 80012590195 |
| Família de Fontes Flood | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.159204/2025-63Registro 80012599018 |
| Família de Fontes Lineares e Pontuais para Correção da Atenuação | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.098783/2025-61Registro 80012599016 |
| Família de Fontes Marcadoras e Réguas | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.159194/2025-66Registro 80012599017 |
| Família de Fontes para Calibradores de Dose | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.161402/2025-97Registro 80012590231 |
| FAMÍLIA EUROPROBE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.369704/2015-94Registro 80012590215 |
| Fonte de Cobaldo - Co-60 | LiberadoCadastradoLiberado até 20/05/2029Processo 25351.016830/2019-18Registro 80012590225 |
| Fontes para Garantia da Qualidade | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.097984/2025-41Registro 80012599015 |
| Gerador Technegas | LiberadoCadastradoLiberado até 14/02/2028Processo 25351.014037/2018-01Registro 80012590221 |
| Sistema de Imagem Veriton CT | LiberadoCadastradoLiberado até 08/07/2034Processo 25351.247839/2024-36Registro 80012590230 |
| Sistema de Imagens Cardíacas D-SPECT | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.477180/2016-04Registro 80012590219 |
| VENTI-SCAN IV | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.212600/2025-26Registro 80012590232 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Eckert & Ziegler Isotope Products Estados Unidos da América | 14 dispositivos médicos 14 liberados |
| Eckert & Ziegler Bebig GMBH Alemanha | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Mirion Technologies (Capintec), INC. Estados Unidos da América | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Spectrum Dynamics (Israel) LTD Israel | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Spectrum Dynamics Medical LTD Israel | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Cyclomedica Australia Pty LTD Austrália | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Data Spectrum Corporation Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Eurorad França | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| Mirion Technologies (Capintec), INC. Estados Unidos da América Código ANVISA C004288 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 22/01/2030 · Reconhecimento de outras autoridades |
| Cyclomedica Australia Pty LTD Austrália Código ANVISA C004481 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 15/01/2030 · Reconhecimento de outras autoridades |
| Spectrum Dynamics (Israel) LTD Israel Código ANVISA C005970 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 20/11/2029 · Reconhecimento de outras autoridades |
| Eckert & Ziegler Isotope Products Estados Unidos da América Código ANVISA C004585 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 24/04/2029 · Reconhecimento de outras autoridades |
| Tecnonuclear S.A Argentina Código ANVISA A001326 | Vigente remédios · CBPF válido até 02/09/2026 · Reconhecimento de outras autoridades Produtos estéreis (Radiofármacos): Gerador- Pós Liofilizados; Produtos estéreis: Soluções Parenterais de Pequeno Volume com Esterilização Terminal Não vigente remédios · CBPF válido até 30/08/2024 · Análise de risco Produtos estéreis (Radiofármacos): Gerador- Pós Liofilizados; Produtos estéreis: Soluções Parenterais de Pequeno Volume com Esterilização Terminal Não vigente remédios · CBPF válido até 30/08/2024 · Inspeção Produtos estéreis (Radiofármacos): Gerador; Produtos estéreis: Soluções Parenterais de Pequeno Volume com Esterilização Terminal Não vigente remédios · CBPF válido até 20/04/2022 Produtos estéreis (Radiofármacos): Gerador de eluato de pertecnetato de sódio (99m Tc); Produtos estéreis (Radiofármacos): Sestamibi (99m Tc) - Pós Liofilizados- Tropantiol (99m Tc) - Pós Liofilizados; Produtos estéreis: Soluções Parenterais de Pequeno Volume com Esterilização Terminal |
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 22/01/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 15/01/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 11/12/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 20/11/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 02/10/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 03/07/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 24/04/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 07/11/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 24/01/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 17/01/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 13/12/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 04/10/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 12/07/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 26/04/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 08/09/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 27/01/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 13/01/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 07/10/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/04/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 03/09/2020
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 18/12/2019
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 18/12/2019
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 11/12/2019
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 02/05/2019
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF sem data de validade
Os certificados de remédios mostram a situação em 08/09/2025, quando a ANVISA parou de atualizar essa lista; os das outras áreas, a de 13/10/2026.
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.