Midy Comércio LTDA - ME
CNPJ 03.094.766/0001-70 · 11 dispositivos médicos (11 liberados) · dispositivos de 2 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Impression HEMA-43 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.651638/2015-08Registro 80164179002 |
| LENTE DE CONTATO GELATINOSA MORNING-Q-55 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.099780/2006-81Registro 80164170010 |
| LENTE DE CONTATO GELATINOSA PIGMENTADA IMPRESSION | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.099277/2006-26Registro 80164170011 |
| Morning Q GMMA-55 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.651661/2015-63Registro 80164179004 |
| Morning Q HEMA-38 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.651650/2015-12Registro 80164179003 |
| Morning Q MQ-UV-55 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.651612/2015-00Registro 80164179001 |
| Morning Q Silicone Hidrogel SIL-HYD-45 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.651624/2015-73Registro 80164179008 |
| Morning Q Torica TOR-SHD-45 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.651619/2015-97Registro 80164179007 |
| Morning Ultra SOO Hialuronato de Sódio One Day SOD-HYA-58 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.651601/2015-52Registro 80164179006 |
| Morning ULTRA SOO Hialuronato de Sodio SOD-HYA-55 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.651672/2015-11Registro 80164179005 |
| termômetro infravermelho | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.592609/2020-03Registro 80164170015 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Interojo INC Coréia do Sul | 10 dispositivos médicos 10 liberados |
| Shenzhen Qiangwei Electronic CO.,LTD China, República Popular | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 17/12/2014
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.