W.L. Gore & Associates do Brasil Ltda.
CNPJ 03.806.796/0001-62 · 25 dispositivos médicos (25 liberados) · dispositivos de 2 fabricantes · 9 certificados de boas práticas vigentes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| BAINHA INTRODUTORA GORE® DRYSEAL FLEX | LiberadoCadastradoLiberado até 09/12/2034Processo 25351.592161/2018-03Registro 80067930039 |
| ENDOPRÓTESE TORÁCICA GORE TAG | LiberadoCadastradoLiberado até 11/04/2036Processo 25351.262014/2010-40Registro 80067930032 |
| GORE BIO-A TISSUE REINFORCEMENT | LiberadoCadastradoLiberado até 21/09/2035Processo 25351.595204/2009-80Registro 80067930031 |
| GORE PROPATEN ENXERTOS VASCULARES | LiberadoCadastradoLiberado até 29/03/2035Processo 25351.265889/2009-05Registro 80067930025 |
| GORE SEAMGUARD Bioabsorbable Staple Line Reinforcement | LiberadoCadastradoLiberado até 28/07/2033Processo 25351.437288/2007-08Registro 80067930017 |
| GORE TEX ACUSEAL CARDIOVASCULAR PATCH | LiberadoCadastradoLiberado até 10/03/2028Processo 25351.434624/2007-52Registro 80067930009 |
| GORE TEX SUTURE | LiberadoCadastradoLiberado até 05/05/2028Processo 25351.420135/2007-13Registro 80067930012 |
| GORE TRI-LOBE Balloon Catheter | LiberadoCadastradoLiberado até 05/10/2034Processo 25351.070384/2009-49Registro 80067930022 |
| GORE VIABIL BILIARY ENDOPROTHESIS | LiberadoCadastradoLiberado até 10/03/2028Processo 25351.050272/2008-67Registro 80067930011 |
| GORE-TEX® STRETCH VASCULAR GRAFTS | LiberadoCadastradoLiberado até 01/12/2034Processo 25351.265902/2009-75Registro 80067930024 |
| GORE® CARDIOFORM ASD Occluder | LiberadoCadastradoLiberado até 25/05/2030Processo 25351.148797/2020-28Registro 80067930043 |
| GORE® CARDIOFORM SEPTAL OCCLUDER | LiberadoCadastradoLiberado até 18/11/2029Processo 25351.454389/2019-79Registro 80067930041 |
| GORE® EXCLUDER® Conformable AAA Endoprosthesis | LiberadoCadastradoLiberado até 15/12/2035Processo 25351.011459/2025-46Registro 80067930047 |
| GORE® EXCLUDER® ILIAC BRANCH ENDOPROSTHESIS | LiberadoCadastradoLiberado até 26/08/2029Processo 25351.138842/2019-07Registro 80067930040 |
| GORE® EXCLUDER® Thoracoabdominal Branch Endoprosthesis | LiberadoCadastradoLiberado até 27/04/2036Processo 25351.108585/2025-12Registro 80067930050 |
| GORE® PROPATEN® Vascular Graft Configured for Pediatric Shunt | LiberadoCadastradoLiberado até 25/05/2036Processo 25351.198136/2025-58Registro 80067930052 |
| GORE® TAG® Conformable Thoracic Stent Graft with ACTIVE CONTROL System | LiberadoCadastradoLiberado até 17/02/2031Processo 25351.518661/2019-56Registro 80067930045 |
| GORE® TAG® Thoracic Branch Endoprosthesis | LiberadoCadastradoLiberado até 27/04/2036Processo 25351.089428/2025-09Registro 80067930048 |
| GORE® Tri-Lumen Catheter (TLC®) | LiberadoCadastradoLiberado até 11/05/2036Processo 25351.121624/2025-77Registro 80067930051 |
| GORE® VIABAHN® Endoprosthesis with PROPATEN® Bioactive Surface | LiberadoCadastradoLiberado até 19/04/2031Processo 25351.723230/2020-43Registro 80067930046 |
| GORE® VIABAHN® VBX BALLOON EXPANDABLE ENDOPROSTHESIS | LiberadoCadastradoLiberado até 23/03/2030Processo 25351.367469/2019-95Registro 80067930042 |
| GORE® VIABAHN® VBX Balloon Expandable Endoprosthesis (reduced profile) | LiberadoCadastradoLiberado até 27/04/2036Processo 25351.093213/2025-84Registro 80067930049 |
| GORE® VIATORR® TIPS ENDOPROTHESIS WITH CONTROLLED EXPANSION | LiberadoCadastradoLiberado até 22/06/2030Processo 25351.418073/2019-02Registro 80067930044 |
| LOW PROFILE GORE® EXCLUDER® AAA ENDOPROSTHESIS | LiberadoCadastradoLiberado até 09/04/2028Processo 25351.514679/2017-17Registro 80067930038 |
| Membrana Pericárdica GORE PRECLUDE | LiberadoCadastradoLiberado até 28/09/2035Processo 25351.451434/2015-17Registro 80067930037 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| W.L. Gore & Associates, INC. Estados Unidos da América | 21 dispositivos médicos 21 liberados |
| W.L. Gore & Associates, INC (N. Fourth Street) Estados Unidos da América | 4 dispositivos médicos 4 liberados |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| W.L. Gore & Associates, INC (Kendrick Peak) Estados Unidos da América Código ANVISA C006286 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/05/2029 · Reconhecimento de outras autoridades |
| Creganna Medical Irlanda Código ANVISA C004463 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/05/2029 · Reconhecimento de outras autoridades |
| W.L. Gore & Associates, INC (PHOENIX2) Estados Unidos da América Código ANVISA C006292 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 22/05/2029 · Reconhecimento de outras autoridades |
| W. L. Gore & Associates. INC (PHOENIX1) Estados Unidos da América Código ANVISA C006283 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 22/05/2029 · Reconhecimento de outras autoridades |
| W. L. Gore & Associates, INC. Estados Unidos da América Código ANVISA C013321 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 22/05/2029 · Reconhecimento de outras autoridades |
| W.L. Gore & Associates, INC. (Echo Ridge) Estados Unidos da América Código ANVISA C006294 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 15/05/2029 · Reconhecimento de outras autoridades |
| W.L. Gore & Associates, INC. Estados Unidos da América Código ANVISA C006293 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 15/05/2029 · Reconhecimento de outras autoridades |
| W.L. Gore & Associates, INC Estados Unidos da América Código ANVISA C006284 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 10/04/2029 · Reconhecimento de outras autoridades |
| W. L. Gore & Associates, INC. Estados Unidos da América Código ANVISA C006282 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 17/02/2029 · Reconhecimento de outras autoridades |
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/05/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/05/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 22/05/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 22/05/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 22/05/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 15/05/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 15/05/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 10/04/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 22/02/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 05/07/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 31/05/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 31/05/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 24/05/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 24/05/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 24/05/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 17/05/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 17/05/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 12/04/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 22/02/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 08/07/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 03/06/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 03/06/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 27/05/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 27/05/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 27/05/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 27/05/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 20/05/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 20/05/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 15/04/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 25/02/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 19/06/2019
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/05/2019
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/05/2019
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 17/05/2019
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 17/04/2019
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 22/06/2017
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 18/05/2017
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/12/2016
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/12/2016
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/12/2016
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/12/2016
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/12/2016
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/12/2016
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/12/2016
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/12/2016
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 01/12/2016
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.