Globaltek Comércio e Representações Limitada

CNPJ 03.905.063/0001-85 · 7 dispositivos médicos (7 liberados) · dispositivos de 3 fabricantes

Buscar esta empresa no contém. · Outras empresas em G

Dispositivos médicos

ProdutoSituação
ANPHOTEROLLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.056605/2023-09Registro 80260810006
DIPHOTERINELiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.432398/2010-10Registro 80260810005
HEXAFLUORINELiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.138606/2004-08Registro 80260810002
Sonda Foley Ribbel em Látex SiliconizadoLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.112959/2026-85Registro 80260819003
Torneira de 3 Vias DispowayLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.087204/2026-35Registro 80260819001
Torneira de 3 Vias Dispoway+ com tubo extensorLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.095898/2026-84Registro 80260819002
Tubo endotraqueal reforçado Ribbel®LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.164104/2026-30Registro 80260819004

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Prevor Laboratoires França3 dispositivos médicos 3 liberados
Hindustan Syringes & Medical Devices LTD Índia2 dispositivos médicos 2 liberados
Ribbel International LTD. Índia2 dispositivos médicos 2 liberados

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Fábricas certificadas a pedido desta empresa

FábricaCertificados
Span Packaging LLC Services D.B.A. Multi-pack Solutions Estados Unidos da América Código ANVISA C012959
Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 30/09/2026 · Análise de risco

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.