Medintec Latin America LTDA EPP
CNPJ 03.916.159/0001-49 · 19 dispositivos médicos (19 liberados) · dispositivos de 6 fabricantes · 1 certificado de boas práticas vigente
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| ACESSÓRIOS PARA IMOBILIZAÇÃO KLARITY ® | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.164132/2025-76Registro 80186820027 |
| Base de Imobilização T - Mod. BTFC | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.848324/2018-18Registro 80186820019 |
| Colchão à Vácuo Medintec | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.661413/2015-00Registro 80186820016 |
| DORADOSELECT | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.654388/2014-07Registro 80186820015 |
| MÁSCARA TERMOPLÁSTICA | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.058864/2010-53Registro 80186829003 |
| Máscara Termoplástica Klarity | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.608605/2015-16Registro 80186820017 |
| Mascara Termoplástica Klarity E-Type | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.428591/2018-64Registro 80186820018 |
| MÁSCARA TERMOPLÁSTICA KLARITY® | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.083174/2025-15Registro 80186820026 |
| Máscara Termoplástica klarity® - R-406-3 White Stereotactic Head Frame Mask Set Type A | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.797797/2016-09Registro 80186829006 |
| Máscara Termoplástica klarity® - R-408 White Stereotactic Head Frame Mask Set Type B | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.797787/2016-81Registro 80186829005 |
| Posicionador de Fibra de Carbono MEDINTEC | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.391513/2011-87Registro 80186820010 |
| POSICIONADOR DE MAMA - MOD. PMAC | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.048165/2018-41Registro 80186829007 |
| Posicionador de Mama – Mod. RMFC | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.048153/2018-16Registro 80186829008 |
| POSICIONADOR SBRT | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.644800/2019-04Registro 80186820022 |
| POSICIONADORES EM FIBRA DE CARBONO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.161657/2012-04Registro 80186820013 |
| POSICIONADORES PARA IMOBILIAÇÃO DE PACIENTE EM RADIOTERAPIA | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.402794/2023-98Registro 80186820024 |
| RS 3400 Blood Irradiator | LiberadoCadastradoLiberado até 06/03/2033Processo 25351.181710/2022-96Registro 80186820023 |
| SISTEMAS PARA SRS - KLARITY | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.833607/2023-14Registro 80186820025 |
| SUPORTE PARA IMOBILIZAÇÃO DE PACIENTE - MEDINTEC | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.526143/2013-52Registro 80186820014 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Guangzhou Klarity Medical & Equipment Co., Ltd China, República Popular | 4 dispositivos médicos 4 liberados |
| Klarity Medical & Equipment (Gz) CO., LTD. China, República Popular | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Klarity Medical & Equipment CO., LTD. China, República Popular | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Klarity Medical And Equipment (Gz) CO., LTD China, República Popular | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Lap GMBH Laser Applikationen Alemanha | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Rad Source Technologies, INC. Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| Rad Source Technologies, INC. Estados Unidos da América Código ANVISA C010067 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 03/02/2029 · Reconhecimento de outras autoridades |
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 06/02/2025
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.