Kondels Importacao e Distribuicao de Materiais e Equipamentos Medicos LTDA - ME

CNPJ 03.955.272/0001-33 · 22 dispositivos médicos (22 liberados) · dispositivos de 4 fabricantes

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Dispositivos médicos

ProdutoSituação
BAINHA DE ACESSO URETERALLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.586069/2016-03Registro 80591500013
CATETER DE DILATADORES RENAIS AMPLATZLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.585967/2016-06Registro 80591500000
Cateter para Drenagem PercutâneaLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.586073/2016-01Registro 80591500015
CATETER PARA DRENAGEM SUPRAPÚBICALiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.586047/2016-04Registro 80591500009
CATETER URETERALLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.586063/2016-07Registro 80591500012
CATETER URETERALLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.586076/2016-02Registro 80591500016
DILATADOR BALÃOLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.586039/2016-03Registro 80591500008
DILATADORES URETERAISLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.586059/2016-07Registro 80591500011
EVACUADOR DE ELLIKLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.586087/2016-04Registro 80591500018
FIBRA LASERLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.596064/2016-05Registro 80591500019
FIBRA LASERLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.596103/2016-05Registro 80591500022
FIO GUIALiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.586030/2016-03Registro 80591500005
FIO GUIALiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.586051/2016-03Registro 80591500010
FIO GUIA COBRALiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.586082/2016-04Registro 80591500017
FIO GUIA SUPREMOLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.586026/2016-09Registro 80591500004
FIO GUIA TEFLONADOLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.586021/2016-07Registro 80591500003
MACA DE TRANSFERÊNCIALiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.596078/2016-04Registro 80591500020
OMNI SWITCHTIPLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.596093/2016-06Registro 80591500021
REMOVEDOR DE STENTSLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.585970/2016-04Registro 80591500001
STONE BASKETLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.586015/2016-08Registro 80591500002
STONE BASKET EM AÇO INOXLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.586034/2016-09Registro 80591500006
STONE BASKET EM NITINOLLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.586037/2016-05Registro 80591500007

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Istem Medikal Tibbi Cihaz Ve San. Tic. Ltd.sti Turquia16 dispositivos médicos 16 liberados
Ìstem Medikal Tivi Cihaz Ve San, Tic. LTD. Sti Turquia3 dispositivos médicos 3 liberados
Trimedyne, INC Estados Unidos da América2 dispositivos médicos 2 liberados
Guangzhou Linbi Medical Device Co. Ltd. China, República Popular1 dispositivo médico 1 liberado

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.