Supermax Brasil Importadora S/A
CNPJ 04.214.934/0001-87 · 21 dispositivos médicos (21 liberados) · dispositivos de 10 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| LENTE DE CONTATO AVEO TRUECOLOUR INTENSE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.678882/2017-11Registro 80105840012 |
| LENTE DE CONTATO GELATINOSA ASPHERIC AVEO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.122584/2016-51Registro 80105840007 |
| LENTE DE CONTATO GELATINOSA ASPHERIC AVEO 1-DAY | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.491356/2016-02Registro 80105840008 |
| LENTE DE CONTATO GELATINOSA AVEO TRUECOLOUR NATURAL | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.719720/2017-40Registro 80105840010 |
| Lente de Contato Gelatinosa Tórica AVEO 1-MONTH | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.502887/2017-73Registro 80105840011 |
| LENTE DE CONTATO GELATINOSA TORICA AVEO DAILY | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.502897/2017-17Registro 80105840009 |
| LUVA CIRÚRGICA | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.257463/2009-77Registro 80105840005 |
| LUVA DE NITRILO PARA PROCEDIMENTOS SUPERMAX | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.372576/2012-51Registro 80105840006 |
| LUVA PARA PROCEDIMENTO NÃO CIRÚRGICO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.300398/2006-26Registro 80105840003 |
| Luva para procedimento não cirurgico Safemax | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.568519/2023-36Registro 80105840015 |
| Luva para procedimento não cirúrgico Safemax Látex | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.325876/2024-92Registro 80105840017 |
| Luva para procedimento não cirúrgico Safemax Nitrilo | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.338487/2024-27Registro 80105840018 |
| Luva para procedimento não cirurgico Safemax Powder Free | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.325787/2024-46Registro 80105840016 |
| Luva para procedimento não cirúrgico Supermax Sonic | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.526181/2019-69Registro 80105840013 |
| Luva para procedimento Safemax | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.557709/2023-28Registro 80105840014 |
| Safemax Látex | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.453270/2024-46Registro 80105840024 |
| Safemax Látex – Powder Free | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.425145/2024-46Registro 80105840022 |
| Safemax Nitrilo Blue | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.435598/2024-81Registro 80105840023 |
| Safemax Powder Free | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.021931/2025-59Registro 80105840026 |
| Safemax Premium Quality By Supermax | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.423611/2024-59Registro 80105840021 |
| Supermax premium quality com pó | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.068473/2004-97Registro 80105840002 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Supervision Optimax Sdn Bhd Malásia | 6 dispositivos médicos 6 liberados |
| Lalan Rubbers (Private) Limited Sri Lanka | 4 dispositivos médicos 4 liberados |
| Maxter Glove Manufacturing Sdn Bhd Malásia | 4 dispositivos médicos 4 liberados |
| Tec Gloves Americas S.A. Argentina | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Maxwell Glove Manufacturing Berhad Malásia | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Supermax Glove Manufacturing Sdn Bhd Malásia | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Anhui Intco Medical Products Co, LTD China, República Popular | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Lalan Rubbers Private Limitied Sri Lanka | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Supermax Corporation Berhad Malásia | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Zhonghong Pulin Medical Products CO., LTD. China, República Popular | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 31/08/2017
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.