Acts do Brasil LTDA
CNPJ 04.534.176/0001-84 · 3 dispositivos médicos (3 liberados) · dispositivos de 1 fabricante · 1 certificado de boas práticas vigente
Buscar esta empresa no contém. · Outras empresas em A
Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| ADAPTADORES PLÁSTICOS | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.234291/2023-83Registro 80089939001 |
| BOLSAS PARA PROTEÇÃO, ARMAZENAMENTO E CRIOPRESERVAÇÃO DE CÉLULAS | LiberadoCadastradoLiberado até 29/12/2033Processo 25351.308792/2007-93Registro 80089930004 |
| DMSO - SOLUÇÃO DIMETILSULFÓXIDO PARA CRIOPRESERVAÇÃO | LiberadoCadastradoLiberado até 03/11/2035Processo 25351.148035/2009-66Registro 80089930005 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Origen Biomedical INC Estados Unidos da América | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| Origen Biomedical INC Estados Unidos da América Código ANVISA C005548 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 11/03/2030 · Reconhecimento de outras autoridades |
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 11/03/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 14/03/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 16/03/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 05/02/2020
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 02/06/2016
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.