Osteocamp Implantes e Materiais Cirurgicos S.A
CNPJ 04.556.194/0001-67 · 8 dispositivos médicos (8 liberados) · dispositivos de 2 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| GELCLAIR GEL ORAL CONCENTRADO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.494230/2014-89Registro 80253610025 |
| KIT INSTRUMENTAL PARA SISTEMA DE FIXAÇÃO CERVICAL ORIA ALIS | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.126744/2011-81Registro 80253610024 |
| KIT INSTRUMENTAL PARA SISTEMA DE FIXAÇÃO CERVICAL ORIA ZENITH | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.126623/2011-11Registro 80253610021 |
| KIT INSTRUMENTAL PARA SISTEMA DE FIXAÇÃO LOMBAR D.O.S | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.126567/2011-83Registro 80253610019 |
| KIT INSTRUMENTAL PARA SISTEMA DE FIXAÇÃO LOMBAR ORIA CAGE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.126587/2011-17Registro 80253610020 |
| KIT INSTRUMENTAL PARA SISTEMA DE FIXAÇÃO TORACO-LOMBAR ORIA CLARIS | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.126717/2011-10Registro 80253610023 |
| KIT INSTRUMENTAL PARA SISTEMA DE FIXAÇÃO TORACO-LOMBAR ORIA SPINAL CLIP SYSTEM | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.126643/2011-48Registro 80253610022 |
| KIT INSTRUMENTAL PARA SISTEMA DE FIXACAOO TORACO-LOMBAR TOP LOADING SYSTEM | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.442264/2006-81Registro 80253610011 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Eurosurgical Spinenetwork França | 7 dispositivos médicos 7 liberados |
| biokosmes s.r.i. Itália | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 26/12/2018
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 07/04/2016
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 14/10/2015
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.