Mem Cirurgica Ltda.
CNPJ 04.733.376/0001-66 · 27 dispositivos médicos (27 liberados) · dispositivos de 15 fabricantes · 1 certificado de boas práticas vigente
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| ACCORDION COAX DISPOSITIVO SANFONADO PARA CONTROLE DE CÁLCULO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.414002/2013-74Registro 80109170022 |
| ACCORDION DISPOSITIVO SANFONADO PARA MANEJO DE CÁLCULO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.413960/2013-17Registro 80109179004 |
| Accordion Piccolo Dispositivo Sanfonado para Controle de Cálculo | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.349604/2019-11Registro 80109170034 |
| Bolsa coletora de Incontinência Fecal Furine | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.025621/2025-11Registro 80109170039 |
| Cânula de Corte CAREVATURE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.690121/2019-07Registro 80109170035 |
| Console Nucleotome | LiberadoCadastradoLiberado até 10/04/2027Processo 25351.517923/2015-29Registro 80109170024 |
| Curativo MEM para traqueostomia | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.171869/2019-05Registro 80109170030 |
| Curativo Meson | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.221027/2018-12Registro 80109170028 |
| Curativo MESON Impermeável | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.320457/2019-05Registro 80109170032 |
| CURATIVO MESONPORE I.V. | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.341189/2019-57Registro 80109170033 |
| DERMALOCK FILM - Dispositivo de fechamento de feridas/incisões não invasivo e redução de tensão, em filme transparente | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.071118/2026-19Registro 80109179006 |
| DermaLock Soft - Dispositivo de fechamento de feridas/incisões não invasivo e redução de tensão. | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.071119/2026-55Registro 80109179007 |
| ESTICADOR DE PELE PARA ENXERTO (MESHER) | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.228805/2008-22Registro 80109170014 |
| EyeGard - Protetor Ocular | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.299767/2019-45Registro 80109170031 |
| Foley Safe | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.808747/2023-54Registro 80109170037 |
| Furine Plus Conjunto de Cateter de Drenagem Fecal Externa | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.434147/2024-26Registro 80109170038 |
| Gel Selante Protetor de Pele Furine | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.030236/2025-88Registro 80109170040 |
| Kit de Cânulas Nucleotome Cervical | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.694036/2017-48Registro 80109170027 |
| Kit de Cânulas Nucleotome Lombar | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.086467/2017-02Registro 80109170026 |
| MEIA DE COMPRESSÃO AMES WALKER | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.022322/2019-79Registro 80109170029 |
| PLACA DESCARTÁVEL MESHER | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.285212/2008-63Registro 80109170013 |
| SEQUA hold - Dispositivo de Fechamento de Ferida | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.520415/2017-01Registro 80109170025 |
| SISTEMA DE ILUMINAÇÃO ONE HEADLIT | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.339073/2010-35Registro 80109179002 |
| Tor-Mark marcador cirúrgico completo para catarata | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.238158/2025-68Registro 80109170041 |
| TORNIQUETE PNEUMÁTICO RIESTER HERMANN | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.178660/2002-16Registro 80109170001 |
| ZiPele Care - Curativo inteligente para fechamento de feridas | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.071146/2026-28Registro 80109179008 |
| ZIPele Film - Curativo inteligente para fechamento de feridas em filme transparente | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.071147/2026-72Registro 80109179009 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Zhejiang Longmed Medical Technology CO., LTD. China, República Popular | 4 dispositivos médicos 4 liberados |
| Clarus Medical, LLC Estados Unidos da América | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Furine Aps Dinamarca | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Jiangsu Yizheng Carepro Medical Instruments Co, LTD China, República Popular | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| THS International, Inc Estados Unidos da América | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| 4 Med LTD Israel | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Alpha Med-surge Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Carevature Technologies LTD. Israel | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Cathetrix LTD. Israel | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Foshan United Medical Technologies LTD. China, República Popular | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Hermann Medizintechnik GMBH Alemanha | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Jiaxing Meson Medical Materials Co., Ltd China, República Popular | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Legs 4 Life, LLC Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Marketlab, INC Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Viscot Medical LLC Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| Clarus Medical, LLC Estados Unidos da América Código ANVISA C004378 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 24/03/2027 · Análise de risco Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 15/03/2023 |
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 13/03/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 18/03/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 20/03/2019
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.