Ciclo Med do Brasil LTDA
CNPJ 04.737.413/0001-04 · 40 dispositivos médicos (40 liberados) · dispositivos de 13 fabricantes · 1 certificado de boas práticas vigente
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| CATETER DO SISTEMA DE AVALIAÇÃO PULMONAR CHARTIS | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.345631/2010-58Registro 80159019001 |
| CATETER INTRODUTOR ENDOBRONQUIAL ZEPHYR | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.253054/2022-31Registro 80159019009 |
| CATETER PARA LAPAROSCOPIA | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.082553/2008-89Registro 80159010006 |
| CJ CATETER BALAO INOUE | LiberadoCadastradoLiberado até 24/07/2036Processo 25351.159307/2006-61Registro 80159010002 |
| COLA CIRURGICA GLUBRAN 2 | LiberadoCadastradoLiberado até 25/09/2036Processo 25351.116898/2006-81Registro 80159010003 |
| Cola Cirúrgica Glubran 2 | LiberadoCadastradoLiberado até 05/10/2036Processo 25351.114468/2025-98Registro 80159010052 |
| CONSOLE DO SISTEMA DE AVALIAÇÃO PULMONAR CHARTIS™ | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.090408/2013-77Registro 80159019004 |
| DISPOSITIVO GOTA A GOTA | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.084871/2008-84Registro 80159010005 |
| GAME READY | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.599136/2012-91Registro 80159010017 |
| GAME READY WRAPS | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.602238/2012-16Registro 80159010016 |
| Glubran Tiss 2 | LiberadoCadastradoLiberado até 09/03/2036Processo 25351.048157/2025-23Registro 80159010051 |
| GLUBRAN TISS 2 | LiberadoCadastradoLiberado até 07/12/2035Processo 25351.604311/2008-59Registro 80159010012 |
| Glutack | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.089862/2019-32Registro 80159010031 |
| GLUTACK® SHORT | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.813310/2021-71Registro 80159019008 |
| HYPERICE ICT | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.974397/2020-71Registro 80159010041 |
| KIT DE TESTE RAPIDO COM ANTIGENO DE SARS-COV-2 | LiberadoCadastradoLiberado até 01/02/2031Processo 25351.585119/2020-42Registro 80159010042 |
| MED4 ELITE® SYSTEM | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.432419/2024-53Registro 80159019011 |
| Monitor HV-50 Seesheen | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.157655/2026-47Registro 80159019015 |
| NEBULIZADOR SPRAY | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.270491/2011-05Registro 80159019003 |
| PONTEIRA APLICADORA | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.193331/2011-82Registro 80159019002 |
| PRÓTESE DE SILICONE BIFURCADA TRAQUEOCARINOBRONQUICA | LiberadoCadastradoLiberado até 14/04/2033Processo 25351.205351/2025-12Registro 80159010046 |
| PROTESE TRAQUEAL EM T | LiberadoCadastradoLiberado até 30/10/2036Processo 25351.205303/2025-24Registro 80159010044 |
| PROTESE TRAQUEOBRONQUIAL | LiberadoCadastradoLiberado até 06/11/2036Processo 25351.205340/2025-32Registro 80159010045 |
| PRÓTESE TRAQUEOBRONQUIAL PARA ESTENOSE TRAQUEAL | LiberadoCadastradoLiberado até 24/11/2033Processo 25351.205363/2025-47Registro 80159010047 |
| PRÓTESE TRAQUEOBRONQUIAL SUBGLÓTICA | LiberadoCadastradoLiberado até 25/02/2034Processo 25351.205364/2025-91Registro 80159010048 |
| SARS-CoV-2 Antibody Test | LiberadoCadastradoLiberado até 04/06/2030Processo 25351.410520/2020-20Registro 80159010040 |
| SISTEMA PARA ENDOSCOPIA HV-3101 SEESHEEN | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.395180/2022-61Registro 80159019010 |
| STENT DE SILICONE FLEXIVEL PARA MOLDAGEM LARINGEA | LiberadoCadastradoLiberado até 20/11/2027Processo 25351.205352/2025-67Registro 80159010050 |
| TUBO FARÍNGEO | LiberadoCadastradoLiberado até 13/03/2034Processo 25351.205472/2025-64Registro 80159010049 |
| Tutor de Traqueostomia | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.017709/2026-32Registro 80159019013 |
| Válvula Endobronquial ZEPHYR | LiberadoCadastradoLiberado até 26/09/2032Processo 25351.806781/2022-11Registro 80159010043 |
| Vestes de Compressão Recovery Pump | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.230102/2017-57Registro 80159010026 |
| VÍDEO BRONCOSCÓPIO FLEXÍVEL SEESHEEN | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.576467/2019-95Registro 80159010037 |
| Vídeo Broncoscópio Seesheen Série AF | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.204536/2025-18Registro 80159019012 |
| VÍDEO CISTONEFROSCÓPIO FLEXÍVEL SEESHEEN | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.576466/2019-41Registro 80159010036 |
| VÍDEO COLEDOCOSCÓPIO FLEXÍVEL SEESHEEN | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.576468/2019-30Registro 80159010038 |
| VÍDEO LARINGOSCÓPIO FLEXÍVEL SEESHEEN | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.576463/2019-15Registro 80159010033 |
| Vídeo Pleuroscópio Seesheen Série TH | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.007841/2026-36Registro 80159019014 |
| VÍDEO RINOLARINGOSCÓPIO FLEXÍVEL SEESHEEN | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.576464/2019-51Registro 80159010034 |
| VÍDEO URETERORRENOSCÓPIO FLEXÍVEL SEESHEEN | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.576465/2019-04Registro 80159010035 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Gem Srl Itália | 10 dispositivos médicos 10 liberados |
| Zhuhai Seesheen Medical Technology CO., LTD China, República Popular | 7 dispositivos médicos 7 liberados |
| Stening S.R.L. Argentina | 6 dispositivos médicos 6 liberados |
| Avanos Medical, INC. Estados Unidos da América | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Pulmonx Corporation Estados Unidos da América | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Zhuhai Seesheen Medical Technology CO., LTD (SHUI'AN-199) China, República Popular | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Beijing Lepu Medical Technology CO., LTD. China, República Popular | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Stening Slr Argentina | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Hyperice INC. Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Medimark Europe França | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Mego Afek Ac LTD. Israel | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Pulmonx, INC Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Toray Industries, INC. Japão | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| Toray Industries INC. Seta Plant Japão Código ANVISA C006164 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 15/01/2030 · Reconhecimento de outras autoridades |
| Pulmonx Corporation Estados Unidos da América Código ANVISA C005685 | Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 10/06/2026 · Análise de risco |
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 17/06/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 15/01/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 21/03/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 20/06/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 06/06/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 17/01/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 14/12/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 15/06/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 08/06/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 11/05/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 20/01/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 18/06/2020
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 11/06/2020
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 22/01/2020
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 06/06/2018
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 07/03/2018
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF sem data de validade
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.