Internacional Cientifica LTDA
CNPJ 04.912.061/0001-86 · 20 dispositivos médicos (20 liberados) · dispositivos de 4 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Cartão para coleta de sangue | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.155997/2012-14Registro 80173700017 |
| Espectrofotômetro de Microplacas EPOCH® | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.945733/2021-59Registro 80173700028 |
| Família de Instrumentos para Preparo e Processamento de Amostras - Microlab Nimbus | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.416769/2017-43Registro 80173700025 |
| Kit de Microesferas de Calibração do MAGPIX® | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.603873/2020-71Registro 80173700027 |
| Kit de Microesferas de Verificação do MAGPIX® | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.603871/2020-82Registro 80173700026 |
| KIT NEOLISA BIO | LiberadoCadastradoLiberado até 26/06/2036Processo 25351.340194/2005-47Registro 80173700004 |
| Kit NeoLISA G6PD | LiberadoCadastradoLiberado até 30/11/2034Processo 25351.614053/2009-86Registro 80173700008 |
| KIT NEOLISA GALACTOSE | LiberadoCadastradoLiberado até 11/09/2036Processo 25351.340152/2005-14Registro 80173700005 |
| Kit NeoLISA PKU | LiberadoCadastradoLiberado até 07/12/2034Processo 25351.614095/2009-18Registro 80173700010 |
| Kit NeoLISA® BioQ | LiberadoCadastradoLiberado até 12/06/2027Processo 25351.417911/2016-05Registro 80173700024 |
| Kit NeoLISA® MSUD | LiberadoCadastradoLiberado até 04/10/2035Processo 25351.552281/2010-62Registro 80173700011 |
| Kit NeoMAP® 4PLEX H | LiberadoCadastradoLiberado até 11/04/2036Processo 25351.059814/2011-20Registro 80173700014 |
| MAGPIX® | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.830239/2021-91Registro 80173700030 |
| NeoMAP® Microesferas de Controle | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.600656/2011-77Registro 80173700015 |
| NeoMAP® 3Plex IgG | LiberadoCadastradoLiberado até 22/03/2031Processo 25351.688546/2020-81Registro 80173700029 |
| NeoMAP® 3Plex IgM | LiberadoCadastradoLiberado até 19/09/2032Processo 25351.192472/2022-44Registro 80173700032 |
| NeoMAP® 5plex HT | LiberadoCadastradoLiberado até 18/12/2033Processo 25351.565461/2023-79Registro 80173700033 |
| NeoMAP® Microesferas de Calibração | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.757486/2011-47Registro 80173700016 |
| NeoMAP® Reagente de Fluxo | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.674604/2010-07Registro 80173700013 |
| NeoMAP® Reagente de Fluxo | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.511740/2022-31Registro 80173700031 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Luminex Corporation Estados Unidos da América | 5 dispositivos médicos 5 liberados |
| Biotek Instruments, INC Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Hamilton Robotics, INC. Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Macherey-nagel GMBH & CO. Kg Alemanha | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 30/09/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 26/09/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 30/09/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 23/07/2020
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 25/07/2018
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 07/07/2016
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.