Allmed Pronefro Brasil LTDA
CNPJ 04.980.517/0001-45 · 34 dispositivos médicos (34 liberados) · dispositivos de 5 fabricantes · 2 certificados de boas práticas vigentes
Buscar esta empresa no contém. · Outras empresas em A
Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| AGULHA DE FISTULA DIALINE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.406209/2018-61Registro 80188510034 |
| AGULHA DE FÍSTULA DIALINE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.335934/2009-91Registro 80188510011 |
| CONECTORES | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.193636/2013-78Registro 80188510017 |
| CONECTORES DIALINE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.047546/2013-41Registro 80188510016 |
| Conjunto Descartável de Circulação Assistida _KIT PARA HEMODIALISE 8MM_44BP DIALINE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.406183/2018-51Registro 80188510029 |
| Conjunto Descartável de Circulação Assistida - KIT PARA HEMODIÁLISE 6MM COMPLETA_42BP DIALINE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.406192/2018-42Registro 80188510032 |
| Conjunto Descartável de Circulação Assistida - KIT PARA HEMODIALISE 8MM COMPLETA_314BP DIALINE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.406208/2018-17Registro 80188510033 |
| Conjunto Descartável de Circulação Assistida - KIT PARA HEMODIALISE 8MM PRÉ-BOMBA COMPLETA_184BP DIALINE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.406245/2018-25Registro 80188510031 |
| Conjunto Descartável de Circulação Assistida - KIT PARA HEMODIALISE 8MM PRÉ-BOMBA_46BP DIALINE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.406201/2018-03Registro 80188510030 |
| Conjunto Descartável de Circulação Assistida – Acessório para linha de sangue para transporte de sangue arterial em terapia de hemodiálise HDF | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.450223/2024-41Registro 80188519007 |
| Conjunto Descartável de Circulação Assistida – Kit para hemodiálise 8mm pré-bomba 47BP+Conjunto de Tubulação para Hemodiafiltração DIALINE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.449794/2024-32Registro 80188519005 |
| CONJUNTO DESCARTAVEL DE CIRCULAÇÃO ASSISTIDA- LINHA DE INFUSÃO DIALINE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.060105/2012-28Registro 80188519001 |
| FILTRO DE RETENÇÃO DE BACTÉRIAS E ENDOTOXINAS | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.450218/2024-38Registro 80188519006 |
| Hemodialisador Allmed | LiberadoCadastradoLiberado até 27/03/2037Processo 25351.390021/2016-08Registro 80188510027 |
| Hemodialisador allmed biopure | LiberadoCadastradoLiberado até 14/12/2030Processo 25351.035635/2020-21Registro 80188510038 |
| Hemodialisador allmed hp | LiberadoCadastradoLiberado até 21/09/2030Processo 25351.035632/2020-97Registro 80188510037 |
| ISOLADOR DE PRESSÃO DIALINE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.015008/2004-53Registro 80188510002 |
| ISOLADOR DE PRESSÃO DIALINE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.193610/2013-70Registro 80188519002 |
| ISOLADOR DE PRESSÃO DIALINE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.193630/2013-10Registro 80188519003 |
| ISOLADOR DE PRESSÃO DIALINE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.029965/2019-43Registro 80188519004 |
| KIT PARA HEMODIÁLISE 6MM COMPLETA_42BP (Conjunto Descartável de Circulação Assistida) | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.473778/2015-09Registro 80188510021 |
| KIT PARA HEMODIALISE 6MM PRÉ-BOMBA COMPLETA_40BP (Conjunto Descartável de Circulação Assistida) | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.473821/2015-24Registro 80188510025 |
| kit para hemodiálise 8mm completa_314BP (Conjunto Descartável de Circulação Assistida) | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.473800/2015-61Registro 80188510023 |
| KIT PARA HEMODIALISE 8MM COMPLETA_38AP(Conjunto Descartável de Circulação Assistida) | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.166370/2017-01Registro 80188510028 |
| kit para hemodiálise 8mm pré-bomba completa_184BP (Conjunto Descartável de Circulação Assistida) | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.473806/2015-26Registro 80188510024 |
| KIT PARA HEMODIÁLISE 8MM PRÉ-BOMBA_46BP (Conjunto Descartável de Circulação Assistida) | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.469007/2015-92Registro 80188510026 |
| KIT PARA HEMODIALISE 8MM_44BP (Conjunto Descartável de Circulação Assistida) | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.473784/2015-14Registro 80188510022 |
| LINHA DE SANGUE ARTERIAL PARA HEMODIALISE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.366982/2013-71Registro 80188510020 |
| LINHA DE SANGUE ARTERIAL PARA HEMODIALISE DIALINE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.736211/2009-37Registro 80188510013 |
| LINHA DE SANGUE ARTERIAL PARA HEMODIALISE DIALINE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.366904/2013-85Registro 80188510018 |
| LINHA DE SANGUE ARTERIAL PARA HEMODIALISE DIALINE - Conjunto Descartável de Circulação Assistida | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.406210/2018-96Registro 80188510035 |
| LINHA DE SANGUE VENOSA PARA HEMODIALISE DIALINE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.048668/2011-19Registro 80188510014 |
| LINHA DE SANGUE VENOSA PARA HEMODIALISE DIALINE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.366896/2013-95Registro 80188510019 |
| LINHA DE SANGUE VENOSA PARA HEMODIALISE DIALINE - Conjunto Descartável de Circulação Assistida | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.600869/2018-37Registro 80188510036 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Allmed Middle East Egito | 15 dispositivos médicos 15 liberados |
| Allmed Pronefro Pt, S.A. Portugal | 13 dispositivos médicos 13 liberados |
| Sunder Biomedical Tech. CO., LTD. China, República Popular | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Promed Science Limited Zhuhai Free Zone China, República Popular | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Anhui Kangda Medical Products CO., LTD China, República Popular | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| Allmed Pronefro Brasil LTDA · própria Brasil CNPJ 04.980.517/0001-45 | Vigente dispositivos médicos · CBPDA válido até 30/05/2028 · Inspeção |
| Global Pharmaceutical Industries (Gpi) Egito Código ANVISA A001560 | Vigente remédios · CBPF válido até 02/09/2026 · Análise de risco Produtos estéreis: Soluções Parenterais de Pequeno Volume com Esterilização Terminal Não vigente remédios · CBPF válido até 30/08/2024 · Inspeção Produtos estéreis: Soluções Parenterais de Pequeno Volume com Esterilização Terminal |
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 24/06/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 27/06/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 30/05/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/06/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 01/06/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 11/06/2020
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 25/05/2020
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 13/06/2018
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 23/05/2018
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 26/05/2016
Os certificados de remédios mostram a situação em 08/09/2025, quando a ANVISA parou de atualizar essa lista; os das outras áreas, a de 13/10/2026.
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.