ATRAMAT do Brasil Ltda

CNPJ 04.995.710/0001-50 · 17 dispositivos médicos (17 liberados) · dispositivos de 1 fabricante · 1 certificado de boas práticas vigente

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Dispositivos médicos

ProdutoSituação
AÇO INOXIDÁVEL ATRAMATLiberadoCadastradoLiberado até 30/07/2035Processo 25351.474507/2009-21Registro 80160840025
CATGUT CROMADO ATRAMATLiberadoCadastradoLiberado até 13/09/2035Processo 25351.474442/2009-58Registro 80160840030
CATGUT SIMPLES ATRAMATLiberadoCadastradoLiberado até 13/09/2035Processo 25351.474496/2009-53Registro 80160840031
CERA PARA OSSOS ATRAMATLiberadoCadastradoLiberado até 23/06/2035Processo 25351.474651/2009-60Registro 80160840020
ELETRODO PARA MARCAPASSO TEMPORARIO UNIPOLAR EPICARDICO ATRAMATLiberadoCadastradoLiberado até 23/08/2035Processo 25351.474663/2009-30Registro 80160840029
NYLON COM AGULHA ATRAMATLiberadoCadastradoLiberado até 23/08/2035Processo 25351.474671/2009-00Registro 80160840028
PGA ATRAMATLiberadoCadastradoLiberado até 30/07/2035Processo 25351.360907/2009-97Registro 80160840024
PGA RAPID ATRAMATLiberadoCadastradoLiberado até 08/12/2034Processo 25351.462992/2013-77Registro 80160840032
PGC25 ATRAMATLiberadoCadastradoLiberado até 23/08/2035Processo 25351.474627/2009-79Registro 80160840027
PGLA90 ATRAMATLiberadoCadastradoLiberado até 19/04/2035Processo 25351.360918/2009-38Registro 80160840016
POLIDIOXANONA PDX COM AGULHA ATRAMATLiberadoCadastradoLiberado até 23/08/2035Processo 25351.474450/2009-11Registro 80160840026
POLIESTER ATRAMATLiberadoCadastradoLiberado até 31/05/2035Processo 25351.474609/2009-93Registro 80160840019
POLIPROPILENO ATRAMATLiberadoCadastradoLiberado até 24/05/2035Processo 25351.474598/2009-16Registro 80160840018
PROPY MESHLiberadoCadastradoLiberado até 13/07/2035Processo 25351.474468/2009-56Registro 80160840022
PVDF ATRAMATLiberadoCadastradoLiberado até 26/07/2035Processo 25351.474575/2009-01Registro 80160840023
SEDA ATRAMATLiberadoCadastradoLiberado até 17/05/2035Processo 25351.474640/2009-19Registro 80160840017
SEDA ATRAMAT SEM AGULHALiberadoCadastradoLiberado até 23/06/2035Processo 25351.697079/2009-12Registro 80160840021

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Internacional Farmacêutica S.A. de C.v México17 dispositivos médicos 17 liberados

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.