Cisabrasile LTDA

CNPJ 05.120.289/0001-04 · 1 produto de limpeza (1 liberado) · 11 dispositivos médicos (11 liberados) · dispositivos de 3 fabricantes

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Produtos de limpeza

ProdutoSituação
PARAFORMALDEIDO CISALiberadoRegistradoLiberado até 31/12/2029Processo 25351.651035/2007-37Registro 3.3441.0001

Dispositivos médicos

ProdutoSituação
AUTOCLAVE CISA SÉRIE 200LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.271002/2008-98Registro 80118700009
AUTOCLAVE CISA SÉRIE GLOBOLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.170980/2020-18Registro 80118709003
Autoclave CISA séries GloboLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.008583/2013-79Registro 80118700012
AUTOCLAVE DE BANCADA CISALiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.039996/2020-46Registro 80118700019
AUTOCLAVE HB CISALiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.195075/2008-76Registro 80118700008
AUTOCLAVE PLASMA CISALiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.150724/2011-14Registro 80118700010
FOCO CIRÚRGICO CISALiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.668707/2019-87Registro 80118700017
lavadora ultrassônica CISA CAVINLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.106007/2018-12Registro 80118700015
LAVADORA/DESINFECTORA CISA SÉRIE WLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.143919/2026-85Registro 80118709004
TERMODESINFECTORA CISA SÉRIE K E SÉRIE MLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.156043/2016-81Registro 80118700013
TERMODESINFECTORA CISA SÉRIES K E MLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.461023/2011-69Registro 80118700011

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Ningbo Icanclave Machine CO., LTD. China, República Popular1 dispositivo médico 1 liberado
Rimsa P. Longoni Srl Itália1 dispositivo médico 1 liberado
Ultrawave Precision Ultrasonic Cleaning Equipment Reino Unido1 dispositivo médico 1 liberado

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.