Proibras Ltda epp
CNPJ 05.235.633/0001-00 · 5 dispositivos médicos (5 liberados) · dispositivos de 3 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| DWL | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.606502/2023-94Registro 80797819002 |
| DWL Multi Dop | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.729719/2023-71Registro 80797819003 |
| Equipamento de Diagnostico por Ultrassom EZ-Dop® | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.048093/2025-61Registro 80797819005 |
| MAGSTIM | LiberadoCadastradoLiberado até 10/04/2027Processo 25351.254586/2013-72Registro 80797810003 |
| SORICLE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.437853/2024-20Registro 80797819004 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Compumedics Germany GMBH Alemanha | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Neurive CO.,LTD Coréia do Sul | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| The Magstim Company Limited Reino Unido | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 06/02/2019
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.