Globomedical Produtos Medicos LTDA - EPP
CNPJ 05.753.148/0001-10 · 21 dispositivos médicos (21 liberados) · dispositivos de 4 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| CARBOJET DESCARTAVEL | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.144379/2008-75Registro 80218280005 |
| CARBOJET REGULADOR DE PRESSÃO DE CO2 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.116326/2014-62Registro 80218280013 |
| DISPOSITIVO PARA REPARAÇÃO DE TENDÃO- TENOLIG | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.054905/2009-06Registro 80218280007 |
| Fixador Articulado para Punho GLOBOMEDICAL | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.022687/2025-41Registro 80218280016 |
| Fixador Hexapod Betta | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.046412/2025-01Registro 80218280018 |
| Fixador Hexapod BettaTech | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.043752/2025-72Registro 80218280017 |
| Fixador Lateral BettaTech para Antebraço | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.004759/2026-50Registro 80218280027 |
| Fixador Lateral BettaTech para Bacia | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.073120/2026-14Registro 80218280030 |
| Fixador Lateral BettaTech para Cotovelo | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.200407/2025-42Registro 80218280023 |
| Fixador Lateral BettaTech para Fêmur | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.010680/2026-68Registro 80218280028 |
| Fixador Lateral BettaTech para Joelho | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.201252/2025-61Registro 80218280024 |
| Fixador Lateral BettaTech para Pé e Tornozelo | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.001876/2026-61Registro 80218280026 |
| Fixador Lateral BettaTech para Punho | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.088064/2026-12Registro 80218280031 |
| Fixador Lateral BettaTech para Tíbia | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.048012/2026-11Registro 80218280029 |
| Fixador Lateral BettaTech para Úmero | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.222277/2025-07Registro 80218280025 |
| Fixador M.A.M.E.F. Hexapodal | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.156392/2025-78Registro 80218280021 |
| Fixador TTT Braço Único BettaTech | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.103507/2025-21Registro 80218280019 |
| Fixador TTT Braço Único BettaTech Plus | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.159210/2025-11Registro 80218280022 |
| Instrumental da Haste para Tornozelo Tylos® | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.119239/2015-17Registro 80218280014 |
| Instrumental para Fixador TTT Braço Único BettaTech | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.126240/2025-41Registro 80218280020 |
| SISTEMA DE LAVAGEM COM CO2 CARBOJET | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.116335/2014-55Registro 80218280012 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Betta Medical Technology CO., LTD China, República Popular | 16 dispositivos médicos 16 liberados |
| Kinamed Incorporated Estados Unidos da América | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Fh Orthopedics Sas França | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Fournitures Hospitalieres Indrustie França | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 22/05/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 20/08/2020
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.