Hosp-log Comércio de Produtos Hospitalares LTDA
CNPJ 06.081.203/0001-36 · 3 dispositivos médicos (3 liberados) · dispositivos de 2 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| AGULHA POLY-PORT | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.229071/2009-27Registro 80404580003 |
| AGULHAS DE ASPIRAÇÃO E BIÓPSIA LEXEL | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.465673/2014-05Registro 80404580004 |
| Dispositivo de segurança ULTRASAFE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.153828/2012-01Registro 80404589001 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Lexel Srl Argentina | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Safety Syringes, INC Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| Hosp-log Comércio de Produtos Hospitalares LTDA · própria Brasil CNPJ 06.081.203/0001-36 | Não vigente remédios · CBPDA válido até 20/04/2022 Medicamentos Não vigente remédios · CBPDA válido até 30/04/2020 Medicamentos |
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 11/02/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 19/12/2018
- Não vigente remédios · CBPF válido até 11/11/2017
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 15/12/2016
Os certificados de remédios mostram a situação em 08/09/2025, quando a ANVISA parou de atualizar essa lista; os das outras áreas, a de 13/10/2026.
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.