Diagmax Representação e Comércio de Produtos Médicos LTDA
CNPJ 06.187.964/0001-77 · 7 dispositivos médicos (7 liberados) · dispositivos de 6 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| ANALISADOR DE URINA COMBOSTIK R-300 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.332779/2010-61Registro 80405180005 |
| CADEIRA UNIVERSAL LINE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.691098/2013-99Registro 80405189003 |
| DUALPRESS | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.330939/2010-14Registro 80405180007 |
| EQUIPO DE TRANSFUSÃO JMS | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.137518/2010-42Registro 80405180008 |
| FAMILIA HEMODIÁLISE AB-20 - AB20-E | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.330321/2010-16Registro 80405180004 |
| HEMOSEALER | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.330268/2010-72Registro 80405189001 |
| HEMOSEALER HS-03 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.691063/2013-04Registro 80405189002 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Abelko Innovation. Suécia | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Bionic Medizintechnik GmbH Alemanha | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Dfi CO., LTD Coréia do Sul | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Honda Electronics CO., LTD. Japão | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Jms Singapore Pte LTD Singapura, República da | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Lmb Technologie GMBH Alemanha | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 19/01/2017
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.