Micromedical Implantes do Brasil LTDA
CNPJ 07.326.871/0002-20 · 24 dispositivos médicos (24 liberados) · dispositivos de 12 fabricantes · 6 certificados de boas práticas vigentes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| AGULHA DE PUNÇÃO KMC | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.815109/2008-61Registro 80299570008 |
| Cabo da interface do gerador | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.817196/2023-10Registro 80299579002 |
| Cateter balão de dilatação PTA EF-OptiPrep™ | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.095055/2025-05Registro 80299579003 |
| CATETER BALÃO PARA CIFOPLASTIA KMC | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.815176/2008-12Registro 80299570007 |
| Cateter de Acesso Distal Extraflex | LiberadoCadastradoLiberado até 01/06/2036Processo 25351.435511/2024-75Registro 80299570052 |
| Cateter de Aspiração Flowplus | LiberadoCadastradoLiberado até 02/02/2036Processo 25351.438994/2024-60Registro 80299570050 |
| Cateter de Litotripsia Intravascular Coronariana LiqMagic C14 | LiberadoCadastradoLiberado até 17/11/2035Processo 25351.149556/2025-19Registro 80299570047 |
| Dispositivo para Selamento Vascular Vasseal | LiberadoCadastradoLiberado até 01/12/2035Processo 25351.415698/2024-91Registro 80299570048 |
| ELETRODO PROFUNDO MICRODEEP | LiberadoCadastradoLiberado até 27/04/2035Processo 25351.423734/2014-07Registro 80299570026 |
| ELETRODOS CORTICAIS IOM | LiberadoCadastradoLiberado até 24/04/2027Processo 25351.078383/2017-09Registro 80299570038 |
| Endoprotese Aorfix™ com Sistema de Entrega Intelliflex™ | LiberadoCadastradoLiberado até 19/08/2029Processo 25351.668943/2018-12Registro 80299570042 |
| FORMALeasy® | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.813240/2018-55Registro 80299570040 |
| KIT DE IMPLANTAÇÃO | LiberadoCadastradoLiberado até 08/12/2034Processo 25351.387105/2014-83Registro 80299570023 |
| KIT INSTRUMENTAL PARA CIFOPLASTIA KMC | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.815040/2008-81Registro 80299570010 |
| KIT INSTRUMENTAL PARA IMPLANTAÇÃO DE ELETRODOS | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.387209/2014-01Registro 80299570017 |
| Micro Fio Guia Presgo® | LiberadoCadastradoLiberado até 01/06/2030Processo 25351.608443/2019-11Registro 80299570045 |
| Microcateter Presgo® | LiberadoCadastradoLiberado até 02/03/2030Processo 25351.592849/2019-66Registro 80299570044 |
| Microcateter SupSelek | LiberadoCadastradoLiberado até 28/09/2036Processo 25351.054900/2026-65Registro 80299570053 |
| SecurBiop® | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.813220/2018-84Registro 80299570039 |
| Sistema de Endoprotese Altura™ | LiberadoCadastradoLiberado até 29/07/2029Processo 25351.668971/2018-30Registro 80299570041 |
| Sistema de estimulação do nervo vago PINS | LiberadoCadastradoLiberado até 17/06/2034Processo 25351.131438/2024-65Registro 80299570046 |
| Sistema de Gerador de Litotripsia Intravascular ISL100 Pro | LiberadoCadastradoLiberado até 23/02/2036Processo 25351.175761/2025-21Registro 80299570051 |
| SISTEMA DE MOLA DESTACÁVEL PRESGO | LiberadoCadastradoLiberado até 23/12/2029Processo 25351.168165/2019-47Registro 80299570043 |
| Sistema de molas de embolização Sealsac | LiberadoCadastradoLiberado até 01/12/2035Processo 25351.405453/2024-55Registro 80299570049 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Dixi Medical França | 5 dispositivos médicos 5 liberados |
| Achieva Medical (Shangai) CO., LTD China, República Popular | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Lombard Medical Limited Reino Unido | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Nanjing Sealmedical Technology CO.,LTD. China, República Popular | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Shangai Kinetic CO. LTD China, República Popular | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Shanghai Heartcare Medical Technology CO., LTD. China, República Popular | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Sonosemi Medical CO., LTD. China, República Popular | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Tech In Green S.R.L. Itália | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Beijing Pins Medical CO., LTD. China, República Popular | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Shanghai Easy-flow Medical Tech CO., LTD. China, República Popular | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Shanghai Heartcare Medical Technology Corporation Limited. China, República Popular | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Shanghai Kinetic CO. LTD China, República Popular | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| Beijing Pins Medical CO., LTD. China, República Popular Código ANVISA C010632 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 13/11/2029 · Reconhecimento de outras autoridades |
| Beijing Pins Medical CO., LTD. China, República Popular Código ANVISA C010631 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 13/11/2029 · Reconhecimento de outras autoridades |
| Dixi Medical França Código ANVISA C004551 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 03/02/2029 · Reconhecimento de outras autoridades |
| Lombard Medical Limited Reino Unido Código ANVISA C005196 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 19/06/2027 · Análise de risco |
| Shanghai Heartcare Medical Technology Corporation Limited. China, República Popular Código ANVISA C011963 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 12/11/2026 · Inspeção |
| Nanjing Sealmedical Technology CO.,LTD. China, República Popular Código ANVISA C011964 | Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 07/10/2026 · Inspeção |
| Shanghai Microport Endovascular Medtech (Group) CO., LTD China, República Popular Código ANVISA C012506 | Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 15/07/2026 · Reconhecimento de outras autoridades |
Certificados sem fábrica informada
- Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 28/07/2027
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 13/11/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 13/11/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 19/06/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 06/02/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 21/06/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 08/02/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 22/06/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 24/06/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 11/02/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 09/07/2020
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 25/06/2020
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 31/07/2019
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 11/04/2018
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 03/08/2017
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.