United Imaging Brazil Equipamentos Médicos LTDA
CNPJ 07.352.606/0001-35 · 6 dispositivos médicos (6 liberados) · dispositivos de 1 fabricante
Buscar esta empresa no contém. · Outras empresas em U
Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Sistema de Imagem por Ressonancia Magnética | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.324831/2020-77Registro 80984409002 |
| Sistema de imagem por ressonância MAGNÉTICA | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.136134/2020-61Registro 80984409001 |
| Sistema de Raios-X por Tomografia Computadorizada | LiberadoCadastradoLiberado até 09/11/2030Processo 25351.310945/2020-30Registro 80984400004 |
| Sistema de Raios-X por Tomografia Computadorizada | LiberadoCadastradoLiberado até 30/11/2030Processo 25351.476140/2020-58Registro 80984400005 |
| Sistema de Tomografia Computadorizada por Emissão de Positrons e Tomografia Computadorizada | LiberadoCadastradoLiberado até 08/03/2031Processo 25351.121361/2021-72Registro 80984400007 |
| Sistema de Tomografia Computadorizada por Emissão de Pósitrons e Tomografia Computadorizada | LiberadoCadastradoLiberado até 01/03/2031Processo 25351.070507/2021-12Registro 80984400006 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Shanghai United Imaging Healthcare CO. LTD. China, República Popular | 6 dispositivos médicos 6 liberados |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 13/01/2022
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.