Trust - Importação e Exportação LTDA

CNPJ 07.426.908/0001-00 · 2 alimentos e suplementos (0 liberados) · 9 cosméticos (9 liberados) · 2 dispositivos médicos (2 liberados) · dispositivos de 2 fabricantes · 1 certificado de boas práticas vigente

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Alimentos e suplementos

ProdutoSituação
NINGO WANGLONG GROUPConservante sorbato de potássio para fins alimentícios · AditivosEncerradoRegistrado em 05/04/2010Processo 25024.000630/2009-02
RULE ONE PROTEINS · R1 GLUTAMINE +1Módulo de l-glutamina para nutrição enteral ou oral · Alimentos para nutrição enteralEncerradoRegistrado em 24/08/2015Processo 25351.233902/2015-05

Cosméticos

ProdutoSituação
CELLTERMI HS VIAL 1LiberadoNotificadoLiberado até 24/06/2036Processo 25351.111591/2026-38
CELLTERMI HS VIAL 2LiberadoNotificadoLiberado até 02/07/2036Processo 25351.116874/2026-76
Celltermi Mela CreamLiberadoNotificadoLiberado até 02/07/2036Processo 25351.116813/2026-17
Celltermi PCLLiberadoNotificadoLiberado até 23/09/2036Processo 25351.171086/2026-42
Celltermi Repair CreamLiberadoNotificadoLiberado até 02/09/2036Processo 25351.158115/2026-81
Celltermi Repair Soothing MASKLiberadoNotificadoLiberado até 02/07/2036Processo 25351.116843/2026-15
CELLTERMI REVIVE NX VIAL 1LiberadoNotificadoLiberado até 30/05/2035Processo 25351.091297/2025-11
CELLTERMI REVIVE NX VIAL 2LiberadoIsento de registroLiberado até 02/04/2035Processo 25351.049648/2025-91
CELLTERMI REVIVE NX VIAL 2LiberadoNotificadoLiberado até 23/04/2036Processo 25351.070686/2026-94

Dispositivos médicos

ProdutoSituação
Fine CânullaLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.129031/2017-04Registro 81089600001
HYAFILIA S M V PLUS SeriesLiberadoCadastradoLiberado até 02/01/2034Processo 25351.034831/2023-21Registro 81089600002

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Cha Meditech CO., LTD Coréia do Sul1 dispositivo médico 1 liberado
Tae-chang Industrial CO.,LTD Coréia do Sul1 dispositivo médico 1 liberado

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Fábricas certificadas a pedido desta empresa

FábricaCertificados
Cha Meditech CO., LTD Coréia do Sul Código ANVISA C009380
Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 04/09/2027 · Análise de risco

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.