Zeiki Medical - Produtos Medicos LTDA

CNPJ 07.470.296/0001-53 · 22 dispositivos médicos (22 liberados) · dispositivos de 6 fabricantes

Buscar esta empresa no contém. · Outras empresas em Z

Dispositivos médicos

ProdutoSituação
Analisador Clínico de Microdialise ISCUSLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.191497/2007-91Registro 80353100001
CATETER DE MICRODIÁLISE CMA 70 PARA USO COM INTRODUTORLiberadoCadastradoLiberado até 24/03/2028Processo 25351.190561/2007-17Registro 80353100006
CLIPE HEMÓSTÁTICO ACRACLIPLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.537171/2010-52Registro 80353100012
Conjunto de Instrumental para Craniotomia Acra-CutLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.233358/2014-37Registro 80353100023
Instrumentais para Joelho BioimpiantiLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.604179/2017-76Registro 80353100028
INSTRUMENTAIS PARA QUADRIL BIOIMPIANTILiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.604180/2017-09Registro 80353100029
Instrumental Articulado Não Cortante BOSSLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.152436/2014-50Registro 80353100022
Instrumental Articulado Não Cortante InnomedLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.236486/2014-41Registro 80353100024
INSTRUMENTAL CORTANTE ARTICULADO BOSSLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.365485/2012-41Registro 80353100015
INSTRUMENTAL CORTANTE ARTICULADO INNOMEDLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.044138/2014-12Registro 80353100020
INSTRUMENTAL CORTANTE NÃO ARTICULADO INNOMEDLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.044266/2014-18Registro 80353100019
INSTRUMENTAL NÃO ARTICULADO E CORTANTE BOSSLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.365542/2012-07Registro 80353100016
Instrumental Não Cortante Não Articulado BOSSLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.152416/2014-16Registro 80353100021
Instrumental Não Cortante Não Articulado InnomedLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.233342/2014-51Registro 80353100025
INSTRUMENTAL PARA APLICAÇÃO DE CLIPE ACRA-CUTLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.537111/2010-41Registro 80353100009
KIT DE REAGENTE B PARA ANALISADOR CLINICO DE MICRODIALISE ISCUSLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.290766/2007-00Registro 80353100003
Kit de Retratores de Coluna Cervical IMAGE-LINE BossLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.145627/2012-61Registro 80353100014
Kit Reagente C para Analisador Clínico de Microdiálise ISCUSLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.340282/2007-19Registro 80353100004
PARAFUSO DE DISTRAÇÃO ACRA-CUTLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.609901/2010-10Registro 80353100010
PERFURADOR CRANIANO DESCARTÁVEL ACRA-CUTLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.039707/2010-32Registro 80353100011
Perfurador craniano vitaldrillLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.114742/2020-14Registro 80353100030
POSICIONADOR DE PERNALiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.057792/2017-06Registro 80353100026

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Acra Cut INC Estados Unidos da América5 dispositivos médicos 5 liberados
Boss Instruments LTD Estados Unidos da América5 dispositivos médicos 5 liberados
Innomed Inc. Estados Unidos da América5 dispositivos médicos 5 liberados
M Dialysis Ab Suécia4 dispositivos médicos 4 liberados
Gruppo Bioimpianti S.R.L. Itália2 dispositivos médicos 2 liberados
Vitalys Surgical França1 dispositivo médico 1 liberado

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.