MOKSHA8 Brasil Industria e Comercio de Medicamentos LTDA
CNPJ 07.591.326/0001-80 · 14 remédios (10 liberados) · 2 dispositivos médicos (2 liberados) · dispositivos de 2 fabricantes · 16 certificados de boas práticas vigentes
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Remédios
| Produto | Situação |
|---|---|
| DIACOMIT | LiberadoNovoLiberado até 01/04/2029Processo 25351.370917/2024-03Registro 1.6425.0011 |
| DIACOMIT | LiberadoNovoLiberado até 01/04/2029Processo 25351.370920/2024-19Registro 1.6425.0012 |
| HALDOL | LiberadoNovoLiberado até 01/03/2035Processo 25351.025648/2025-04Registro 1.6425.0009 |
| HALDOL DECANOATO | LiberadoNovoLiberado até 01/08/2036Processo 25351.019673/2025-41Registro 1.6425.0008 |
| LEXOTAN | LiberadoNovoLiberado até 01/08/2036Processo 25351.069020/2025-11Registro 1.6425.0010 |
| NABOTA | LiberadoBiológicoLiberado até 01/02/2030Processo 25351.426618/2018-84Registro 1.6425.0006 |
| QUESTRAN LIGHT | LiberadoNovoLiberado até 01/10/2027Processo 25351.041286/2019-42Registro 1.6425.0004 |
| SECNIDAL | LiberadoNovoLiberado até 01/11/2029Processo 25351.018402/2026-59Registro 1.6425.0013 |
| VALIUM | LiberadoNovoVenceu em 01/08/2026, mas segue liberadoProcesso 25351.056174/2026-15Registro 1.6425.0014 |
| VORAXAZE | LiberadoBiológicoLiberado até 01/09/2029Processo 25351.169775/2025-14Registro 1.6425.0015 |
| COLOHALER | EncerradoNovoLiberação venceu em 01/09/2026Processo 25351.587840/2013-84Registro 1.6425.0001 |
| LISODREN | EncerradoNovoLiberado até 01/03/2028Processo 25351.679566/2018-47Registro 1.6425.0003 |
| OMNARIS | EncerradoNovoLiberado até 01/12/2028Processo 25351.322484/2019-12Registro 1.6425.0005 |
| ULTRAPROCT LDO | EncerradoNovoLiberado até 01/02/2035Processo 25351.856244/2020-42Registro 1.6425.0007 |
Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Forcex Stimgel | LiberadoCadastradoLiberado até 15/12/2035Processo 25351.425099/2024-85Registro 80452560001 |
| Hyruan ONE | LiberadoCadastradoLiberado até 02/03/2036Processo 25351.436299/2024-63Registro 80452560002 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Futura Medical Developments Limited. Reino Unido | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Lg Chem, LTD. Coréia do Sul | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| Pharmasynthese S.a.s - B0418 França Código ANVISA B000418 | Vigente insumos de remédios · CBPF válido até 16/09/2028 · Reconhecimento de outras autoridades Não vigente insumos de remédios · CBPF válido até 16/09/2026 · Reconhecimento de outras autoridades |
| Shanghai Syntheall Pharmaceutical CO., LTD - B0499 China, República Popular Código ANVISA B000499 | Vigente insumos de remédios · CBPF válido até 08/09/2028 · Reconhecimento de outras autoridades |
| Kaneka Eurogentec SA Bélgica Código ANVISA A001734 | Vigente insumos de remédios · CBPF válido até 24/08/2028 · Inspeção Não vigente insumos de remédios · CBPF sem data de validade · Não informado |
| Corden Pharma Chenôve Sas - B0530 França Código ANVISA B000530 | Vigente insumos de remédios · CBPF válido até 29/07/2028 · Análise de risco Não vigente insumos de remédios · CBPF válido até 29/07/2026 · Análise de risco |
| Lg Chem,LTD Coréia do Sul Código ANVISA C005167 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 28/10/2027 · Inspeção |
| Accupac, INC. Estados Unidos da América Código ANVISA C013087 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 18/08/2027 · Inspeção |
| Bora Pharmaceuticals Injectables INC. Estados Unidos da América Código ANVISA A000129 | Vigente remédios · CBPF válido até 27/05/2027 · Análise de risco Produtos estéreis (Embalagem primária- Granel): Pós Liofilizados |
| Janssen Pharmaceutica N.V. Bélgica Código ANVISA A000330 | Vigente remédios · CBPF válido até 27/05/2027 · Análise de risco Líquidos não estéreis: Soluções Vigente remédios · CBPF válido até 27/05/2027 · Análise de risco Produtos estéreis: Soluções Parenterais de Pequeno Volume com Preparação Asséptica |
| Daewoong Pharmaceutical CO., LTD. Coréia do Sul Código ANVISA A001324 | Vigente remédios · CBPF válido até 28/04/2027 · Análise de risco Produtos estéreis: Pós Liofilizados Vigente insumos de remédios · CBPF válido até 24/04/2027 · Renovação automática Não vigente remédios · CBPF válido até 24/04/2025 · Aprovação tácita Produtos estéreis: Pós Liofilizados Não vigente insumos de remédios · CBPF válido até 24/04/2025 · Análise de risco Não vigente remédios · CBPF válido até 26/04/2023 Produtos estéreis: Pós Liofilizados Não vigente insumos de remédios · CBPF válido até 26/04/2023 Não vigente remédios · CBPF válido até 29/04/2021 · Inspeção Produtos estéreis: Pós Liofilizados |
| Leo Pharma Manufacturing (Italy) S.R.L. Itália Código ANVISA A000319 | Vigente remédios · CBPF válido até 13/01/2027 · Aprovação tácita Semissólidos não estéreis: Cremes Não vigente remédios · CBPF válido até 09/01/2025 · Inspeção Semissólidos não estéreis: Cremes Não vigente remédios · CBPF válido até 11/01/2023 Semissólidos não estéreis: Cremes |
| Almac Pharma Services Limited Reino Unido Código ANVISA A000027 | Vigente remédios · CBPF válido até 18/11/2026 · Análise de risco Produtos estéreis (Embalagem secundária) |
| Biocodex França Código ANVISA A000104 | Vigente remédios · CBPF válido até 01/07/2026 · Análise de risco Sólidos não estéreis: Cápsulas- Pós |
| Daewoong Pharmaceutical CO., LTD Coréia do Sul Código ANVISA A001540 | Vigente remédios · CBPF válido até 18/12/2025 · Inspeção Sólidos não estéreis: Comprimidos Revestidos |
| Farmea França Código ANVISA A000993 | Vigente remédios · CBPF válido até 11/12/2025 · Análise de risco Sólidos não estéreis: Pós Não vigente remédios · CBPF válido até 13/12/2023 Sólidos não estéreis: Pós Não vigente remédios · CBPF válido até 16/12/2021 Sólidos não estéreis: Pós Não vigente remédios · CBPF válido até 18/12/2019 Sólidos não estéreis: Pós |
| Contract Pharmaceuticals Limited Canada Canadá Código ANVISA A001628 | Não vigente remédios · CBPF válido até 10/04/2025 · Inspeção Líquidos não estéreis: Suspensões |
| Latina Pharma S.p.a Itália Código ANVISA A000167 | Não vigente remédios · CBPF válido até 26/10/2022 Sólidos não estéreis (Citotóxicos): Comprimidos Não vigente remédios · CBPF válido até 29/10/2020 Sólidos não estéreis (Citotóxicos): Comprimidos |
| Takeda GMBH Alemanha Código ANVISA A000452 | Não vigente remédios · CBPF válido até 08/09/2022 Líquidos não estéreis: Suspensões Não vigente remédios · CBPF válido até 10/09/2020 Líquidos não estéreis: Suspensões |
| Penn Pharmaceutical Services Limited Reino Unido Código ANVISA A000484 | Não vigente remédios · CBPF válido até 03/07/2019 · Inspeção Sólidos não estéreis: Cápsulas Não vigente remédios · CBPF válido até 06/07/2017 · Inspeção |
| Andersonbrecon INC. Estados Unidos da América Código ANVISA A000033 | Não vigente remédios · CBPF válido até 03/08/2017 |
| Patheon Puerto Rico, INC. Estados Unidos da América Código ANVISA A000481 | Não vigente remédios · CBPF válido até 13/07/2017 |
| Aurobindo Pharma Limited - Unit. Vii Índia Código ANVISA A000056 | Não vigente remédios · CBPF válido até 12/05/2016 |
| Aurobindo Pharma Limited - Unit Iii Índia Código ANVISA A000054 | Não vigente remédios · CBPF válido até 22/04/2016 |
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 12/12/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 14/12/2022
- Não vigente insumos de remédios · CBPF válido até 29/04/2021
Os certificados de remédios mostram a situação em 08/09/2025, quando a ANVISA parou de atualizar essa lista; os das outras áreas, a de 13/10/2026.
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.