Mp Biomedicals do Brasil LTDA
CNPJ 07.776.689/0001-90 · 2 produtos de limpeza (2 liberados) · 17 dispositivos médicos (17 liberados) · dispositivos de 4 fabricantes · 1 certificado de boas práticas vigente
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Produtos de limpeza
| Produto | Situação |
|---|---|
| ES 7X Solução de Limpeza | LiberadoNotificadoLiberado até 07/04/2033Processo 25351.216178/2023-16 |
| ES 7X-OMATIC Solução de Limpeza | LiberadoNotificadoLiberado até 07/04/2033Processo 25351.216584/2023-89 |
Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| ANALISADOR DE GLICOHEMOGLOBINA ULTRA² | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.393221/2007-46Registro 80313210017 |
| FAMÍLIA AUTOBLOT SYSTEM | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.362851/2021-27Registro 80313210028 |
| HCV BLOT 3.0 WESTERN BLOT ASSAY | LiberadoCadastradoLiberado até 22/02/2036Processo 25351.348223/2020-58Registro 80313210022 |
| HIV BLOT 2.2 TESTE WESTERN BLOT | LiberadoCadastradoLiberado até 22/02/2036Processo 25351.348201/2020-98Registro 80313210020 |
| HIV-1 BLOT 1.3 TESTE WESTERN BLOT | LiberadoCadastradoLiberado até 30/01/2027Processo 25351.348241/2020-30Registro 80313210023 |
| HTLV BLOT 2.4 TESTE WESTERN BLOT | LiberadoCadastradoLiberado até 25/04/2036Processo 25351.348220/2020-14Registro 80313210021 |
| HTLV-I/II ELISA 4.0 | LiberadoCadastradoLiberado até 22/02/2036Processo 25351.348228/2020-81Registro 80313210024 |
| Kit de detecção de anticorpos neutralizantes SARS-CoV-2 (ELISA) | LiberadoCadastradoLiberado até 06/12/2031Processo 25351.057975/2021-93Registro 80313210029 |
| MP RAPID 2019-NCOV IgG/IgM | LiberadoCadastradoLiberado até 19/04/2031Processo 25351.460359/2020-35Registro 80313210025 |
| MULTISURE HIV 1 e 2 Rapid Test | LiberadoCadastradoLiberado até 13/09/2031Processo 25351.464902/2020-73Registro 80313210027 |
| RAPID FECAL OCCULT BLOOD TEST STRIP | LiberadoCadastradoLiberado até 22/07/2034Processo 25351.865387/2023-98Registro 80313210034 |
| Rapid HCG Pregnancy Serum/Urine Test Strip | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.180128/2024-74Registro 80313210033 |
| Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card | LiberadoCadastradoLiberado até 18/03/2034Processo 25351.758838/2023-31Registro 80313210032 |
| RAPID SARS-CoV-2 ANTIGEN TEST CARD | LiberadoCadastradoLiberado até 11/03/2034Processo 25351.758805/2023-91Registro 80313210031 |
| Rapid Troponin I Test Card | LiberadoCadastradoLiberado até 05/01/2036Processo 25351.126536/2025-61Registro 80313210035 |
| Teste rápido de anticorpo neutralizante SARS-CoV-2 | LiberadoCadastradoLiberado até 24/01/2032Processo 25351.063834/2021-18Registro 80313210030 |
| Teste rápido de Antígeno SARS-CoV-2 | LiberadoCadastradoLiberado até 21/06/2031Processo 25351.520459/2021-17Registro 80313210026 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Mp Biomedicals Asia Pacific Pte. LTD Singapura, República da | 9 dispositivos médicos 9 liberados |
| Xiamen Boson Biotech CO., LTD China, República Popular | 5 dispositivos médicos 5 liberados |
| Mp Biomedicals Germany GMBH Alemanha | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Trinity Biotech Plc. Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| Xiamen Boson Biotech CO.,LTD China, República Popular Código ANVISA C010305 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 06/03/2029 · Reconhecimento de outras autoridades |
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 17/06/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 06/03/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 20/06/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 13/04/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 25/05/2022
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.