Aptissen Brasil LTDA
CNPJ 07.866.991/0001-39 · 3 cosméticos (3 liberados) · 7 dispositivos médicos (7 liberados) · dispositivos de 3 fabricantes · 2 certificados de boas práticas vigentes
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Cosméticos
| Produto | Situação |
|---|---|
| FACE PEELING B SAND | LiberadoRegistradoVenceu em 29/04/2018, mas segue liberadoProcesso 25351.556116/2012-96Registro 2.6002.0001 |
| OXYGENETIX OXYGENATING FOUNDATION | LiberadoNotificadoVenceu em 21/06/2018, mas segue liberadoProcesso 25351.356727/2013-12 |
| OXYGENETIX OXYGENATING MOISTURIZER | LiberadoNotificadoVenceu em 24/06/2018, mas segue liberadoProcesso 25351.358372/2013-04 |
Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Centrifuga de baixa velocidade BL4015 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.406256/2024-53Registro 80419110011 |
| HAIRSTETICS™ DISPOSITIVO DE IMPLANTE CAPILAR | LiberadoCadastradoLiberado até 15/01/2028Processo 25351.255534/2017-85Registro 80419110010 |
| Sistema de Coleta de Sangue | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.236802/2025-63Registro 80419110012 |
| Synolis V - A | LiberadoCadastradoLiberado até 18/04/2036Processo 25351.229219/2015-56Registro 80419110009 |
| Tropocells PRP | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.395982/2024-33Registro 80419119001 |
| Tropocells PRP Kit | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.460810/2024-48Registro 80419119002 |
| Tropovisc PRP Kit | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.231833/2025-28Registro 80419119003 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Estar Technologies LTD., Israel | 5 dispositivos médicos 5 liberados |
| Aptissen SA Suíça | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Hairstetics LTD. Israel | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Fábricas certificadas a pedido desta empresa
| Fábrica | Certificados |
|---|---|
| Syrhatech France França Código ANVISA C012088 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 23/06/2027 · Inspeção |
| Vsy Biyoteknoloji Ve Ilac Sanayi. Anonim Sirketi Turquia Código ANVISA C006274 | Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 13/01/2027 · Renovação automática |
| Syrhatech France França Código ANVISA C010537 | Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 26/08/2026 · Inspeção |
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/07/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 26/12/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 13/06/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 08/04/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 18/08/2016
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.