Unno Farmacêutica LTDA

CNPJ 08.415.839/0001-00 · 6 dispositivos médicos (6 liberados) · dispositivos de 3 fabricantes

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Dispositivos médicos

ProdutoSituação
AGULHA DE HUBER UNNOSAFELiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.412781/2024-16Registro 80993379002
DOSI-FUSER® com Elemento CapilarLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.666770/2020-12Registro 80993370008
DOSI-FUSER® DOSI-FUSER MULTIFLOWLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.666769/2020-98Registro 80993370007
DOSI-FUSER®PCALiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.666779/2020-23Registro 80993370009
INFUSOR ELASTOMÉRICO UNNOFLOWLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.403372/2024-11Registro 80993379001
INFUSOR ELASTOMÉRICO UNNOSOFTLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.423688/2024-29Registro 80993379003

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Leventon S.a.u Espanha3 dispositivos médicos 3 liberados
Zhejiang Runqiang Medical Instruments CO., LTD China, República Popular2 dispositivos médicos 2 liberados
Shandong Ande Healthcare Apparatus CO., LTD. China, República Popular1 dispositivo médico 1 liberado

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.