Alg Brasil Indústria de Equipamentos Eletrônicos LTDA
CNPJ 08.599.380/0001-34 · 11 dispositivos médicos (11 liberados) · dispositivos de 2 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| CICATRIZADOR EXOPRO | LiberadoCadastradoLiberado até 04/06/2027Processo 25351.103121/2020-13Registro 80512950005 |
| CILINDRO COCRMO | LiberadoCadastradoLiberado até 16/02/2034Processo 25351.103091/2020-37Registro 80512950003 |
| CILINDRO TI | LiberadoCadastradoLiberado até 16/02/2034Processo 25351.103085/2020-80Registro 80512950002 |
| Coping de transferência | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.073299/2020-14Registro 80512950012 |
| IMPLANTE DENTÁRIO OSSEOINTEGRÁVEL EXOPRO | LiberadoCadastradoLiberado até 04/06/2027Processo 25351.103138/2020-62Registro 80512950006 |
| INSTRUMENTAL PERFURANTE P-I | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.333368/2020-54Registro 80512950016 |
| INSTRUMENTOS P-i | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.316773/2020-16Registro 80512950017 |
| PARAFUSO EXOPRO | LiberadoCadastradoLiberado até 13/07/2034Processo 25351.103256/2020-71Registro 80512950010 |
| PILARES EXOPRO | LiberadoCadastradoLiberado até 04/06/2027Processo 25351.103082/2020-46Registro 80512950001 |
| Scan Body P-I | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.073302/2020-08Registro 80512950014 |
| tampa de cicatricação p-i | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.073301/2020-55Registro 80512950013 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Alg Brasil Comércio e Indústria de Produtos LTDA Brasil | 4 dispositivos médicos 4 liberados |
| Exopro Indústria, Comércio, Importação e Exportação S/A Brasil | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 10/06/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 13/06/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 15/06/2022
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.