Safe Suporte a Vida e Comercio Internacional LTDA
CNPJ 08.675.394/0001-90 · 8 dispositivos médicos (8 liberados) · dispositivos de 3 fabricantes · 1 certificado de boas práticas vigente
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Cabo para módulo de pressão invasiva 7 Lives | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.038831/2022-19Registro 80624039003 |
| Coletor de água 7Lives | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.317382/2022-72Registro 80624030002 |
| Maca de Transporte 7Lives | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.195569/2025-51Registro 80624030003 |
| Monitor de transmissão neuromuscular | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.239788/2022-15Registro 80624039004 |
| Monitor do Paciente com IRM Tesla Duo | LiberadoCadastradoLiberado até 12/06/2027Processo 25351.469687/2021-88Registro 80624030000 |
| Sistema de aspiração fechado | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.985566/2020-06Registro 80624039001 |
| Sistema de aspiração fechado pediátrico | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.985567/2020-42Registro 80624039002 |
| Sistema de Monitorização do Paciente com IRM | LiberadoCadastradoLiberado até 01/02/2036Processo 25351.469689/2021-77Registro 80624030001 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Crestech Electronics CO., LTD China, República Popular | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Mipm Mammendorfer Institut Fuer Physik Und Medizin GMBH Alemanha | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Shenzhen Ruide Medical Technology CO.,LTD China, República Popular | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 16/10/2027
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 16/10/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 02/03/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 26/02/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 26/02/2020
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.