Medic Call Comércio de Produtos Médicos e Hospitalares LTDA

CNPJ 08.682.286/0001-44 · 7 dispositivos médicos (7 liberados) · dispositivos de 1 fabricante

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Dispositivos médicos

ProdutoSituação
E cross – Cage Intersomático Transforaminal em Peek - TLIFLiberadoCadastradoLiberado até 25/02/2029Processo 25351.367944/2018-42Registro 80419420008
KIT INSTRUMENTAL E.C.C.LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.720264/2013-91Registro 80419420002
KIT INSTRUMENTAL E.C.PLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.720315/2013-36Registro 80419420005
KIT INSTRUMENTAL E.CROSSLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.720282/2013-77Registro 80419420003
KIT INSTRUMENTAL E.SPINELiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.720295/2013-76Registro 80419420004
KIT INSTRUMENTAL IBISCOLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.720308/2013-08Registro 80419420006
KIT INSTRUMENTAL P.I.C.LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.720258/2013-86Registro 80419420001

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Euros S.A.S. França6 dispositivos médicos 6 liberados

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.