Signaz Produtos e Negocios LTDA
CNPJ 09.028.635/0001-71 · 17 dispositivos médicos (17 liberados) · dispositivos de 1 fabricante
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| COVID / Influenza A + B / RSV - SIGNAZ | LiberadoCadastradoLiberado até 22/09/2035Processo 25351.104689/2025-58Registro 82286660014 |
| Dengue IgG/IgM – SIGNAZ | LiberadoCadastradoLiberado até 31/03/2035Processo 25351.401452/2024-31Registro 82286660007 |
| Dengue IgG/IgM e NS1 – COMBO - SIGNAZ | LiberadoCadastradoLiberado até 07/04/2035Processo 25351.398640/2024-75Registro 82286660008 |
| Dengue NS1 Ag – SIGNAZ | LiberadoCadastradoLiberado até 28/04/2035Processo 25351.399422/2024-58Registro 82286660009 |
| HBsAg – SIGNAZ | LiberadoCadastradoLiberado até 30/06/2035Processo 25351.437083/2024-15Registro 82286660010 |
| hCG 10 mIU/mL – SIGNAZ | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.443074/2024-63Registro 82286660002 |
| hCG 25 mIU/mL – SIGNAZ | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.445937/2024-37Registro 82286660003 |
| HCV – SIGNAZ | LiberadoCadastradoLiberado até 11/08/2035Processo 25351.007615/2025-74Registro 82286660012 |
| HIV 1+2 – SIGNAZ | LiberadoCadastradoLiberado até 11/08/2035Processo 25351.017446/2025-81Registro 82286660011 |
| Influenza A + B - SIGNAZ | LiberadoCadastradoLiberado até 05/03/2035Processo 25351.412039/2024-01Registro 82286660006 |
| RSV – SIGNAZ | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.414800/2024-31Registro 82286660001 |
| Sangue Oculto - SIGNAZ | LiberadoCadastradoLiberado até 01/06/2036Processo 25351.030652/2026-67Registro 82286660016 |
| SARS-CoV-2 Ag - SIGNAZ | LiberadoCadastradoLiberado até 05/03/2035Processo 25351.406996/2024-90Registro 82286660005 |
| SARS-CoV-2 Ag / Influenza A/B Ag COMBO - SIGNAZ | LiberadoCadastradoLiberado até 10/02/2035Processo 25351.416575/2024-77Registro 82286660004 |
| SÍFILIS – SIGNAZ | LiberadoCadastradoLiberado até 17/08/2036Processo 25351.049853/2026-38Registro 82286660017 |
| TROPONINA I – SIGNAZ | LiberadoCadastradoLiberado até 01/06/2036Processo 25351.026330/2026-13Registro 82286660015 |
| VivaDiag Pro SARS-CoV-2 Ag Rapid Test - AUTOTESTE | LiberadoCadastradoLiberado até 01/09/2035Processo 25351.030155/2025-88Registro 82286660013 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Vivachek Biotech (Hangzhou) CO., LTD. China, República Popular | 17 dispositivos médicos 17 liberados |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 26/08/2026
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.