Procell Indústria Comércio Importação e Exportação de Biomateriais e Produtos Biotecnológicos LTDA
CNPJ 09.048.457/0001-40 · 19 dispositivos médicos (19 liberados) · dispositivos de 3 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| BETA-PRO | LiberadoCadastradoLiberado até 25/04/2036Processo 25351.035772/2010-21Registro 80492000002 |
| DermCoat | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.585937/2016-08Registro 80492000020 |
| INSTRUMENTAIS ARTICULADOS CORTANTES TRIMED | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.082611/2014-97Registro 80492000013 |
| Instrumentais Articulados Não Cortantes TRIMED | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.081768/2014-87Registro 80492000016 |
| INSTRUMENTAIS BIORETEC NÃO ARTICULADOS NÃO CORTANTES DESCARTÁVEIS | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.657365/2012-55Registro 80492000008 |
| INSTRUMENTAIS NÃO ARTICULADOS CORTANTES TRIMED | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.082588/2014-05Registro 80492000014 |
| INSTRUMENTAIS NÃO ARTICULADOS CORTANTES TRIMED | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.306399/2014-48Registro 80492000018 |
| INSTRUMENTAIS NÃO ARTICULADOS NÃO CORTANTES DESCARTÁVEIS SHUKLA | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.515249/2010-40Registro 80492000001 |
| Instrumentais Não Articulados Não Cortantes TRIMED | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.081741/2014-50Registro 80492000015 |
| Kit Cânula Instrumental para Subcondroplastia | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.108661/2020-85Registro 80492000022 |
| Kit Cânula Instrumental para Subcondroplastia Pequenas Articulações | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.991322/2020-54Registro 80492009005 |
| KIT DE INSTRUMENTAIS PARA ACTIVA PIN | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.214062/2012-51Registro 80492009004 |
| KIT DE INSTRUMENTAIS PARA PARAFUSOS ACTIVA SCREW | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.214047/2012-53Registro 80492009003 |
| KIT DE INSTRUMENTAIS PARA PARAFUSOS ACTIVA SCREW CANULADOS PEQUENOS E GRANDES FRAGMENTOS | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.364632/2011-28Registro 80492009002 |
| KIT INITIUM BONE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.657359/2012-40Registro 80492000009 |
| KIT PARA A RETIRADA DE IMPLANTES SHUKLA | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.538742/2010-81Registro 80492009001 |
| Kit Template Instrumental 3D BONE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.587435/2019-15Registro 80492000021 |
| LÂMINAS DE SERRA TRIMED | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.306397/2014-90Registro 80492000017 |
| Membrana de Celulose BurnCoat | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.607628/2022-03Registro 80492000023 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Trimed INC. Estados Unidos da América | 6 dispositivos médicos 6 liberados |
| Bioretec Ltd Finlândia | 4 dispositivos médicos 4 liberados |
| Shukla Medical Estados Unidos da América | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 20/05/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 23/05/2024
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 18/05/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 04/12/2019
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 02/05/2019
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.