Kedrion Brasil Ltda.

CNPJ 09.284.952/0001-59 · 3 remédios (3 liberados) · 6 certificados de boas práticas vigentes

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Remédios

ProdutoSituação
EMOCLOTLiberadoBiológicoLiberado até 01/09/2036Processo 25351.273351/2023-83Registro 1.7577.0003
IGVENALiberadoBiológicoLiberado até 01/08/2029Processo 25351.038223/2018-28Registro 1.7577.0002
UMAN ALBUMINLiberadoBiológicoLiberado até 01/06/2027Processo 25351.115372/2015-12Registro 1.7577.0001

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Fábricas certificadas a pedido desta empresa

FábricaCertificados
Kedrion S.P.A. Itália Código ANVISA A001127
Vigente insumos de remédios · CBPF válido até 29/04/2028 · Análise de risco
Vigente remédios · CBPF válido até 29/04/2026 · Análise de risco Produtos estéreis: Pós Liofilizados- Soluções Parenterais de Grande Volume com Preparação Asséptica- Soluções Parenterais de Pequeno Volume com Preparação Asséptica
Vigente remédios · CBPF válido até 29/04/2026 · Análise de risco Produtos estéreis: Soluções Parenterais de Grande Volume com Preparação Asséptica- Soluções Parenterais de Pequeno Volume com Preparação Asséptica
Não vigente insumos de remédios · CBPF válido até 29/04/2026 · Análise de risco
Não vigente remédios · CBPF válido até 25/04/2024 · Aprovação tácita Produtos estéreis: Soluções Parenterais de Grande Volume com Preparação Asséptica- Soluções Parenterais de Pequeno Volume com Preparação Asséptica
Não vigente remédios · CBPF válido até 27/04/2022 Produtos estéreis: Soluções Parenterais de Grande Volume com Preparação Asséptica- Soluções Parenterais de Pequeno Volume com Preparação Asséptica
Não vigente remédios · CBPF válido até 30/04/2020 Produtos estéreis: Soluções Parenterais de Grande Volume com Preparação Asséptica- Soluções Parenterais de Pequeno Volume com Preparação Asséptica
Não vigente remédios · CBPF válido até 02/05/2018 · Inspeção
Kedrion S.P.A. Itália Código ANVISA A001588
Vigente insumos de remédios · CBPF válido até 22/04/2028 · Análise de risco
Vigente remédios · CBPF válido até 22/04/2026 · Inspeção Produtos estéreis (Embalagem secundária); Produtos estéreis: Soluções Parenterais de Pequeno Volume com Esterilização Terminal- Soluções Parenterais de Pequeno Volume com Preparação Asséptica
Não vigente insumos de remédios · CBPF válido até 22/04/2026 · Inspeção
Human Bioplazma LLC Hungria Código ANVISA A000308
Vigente insumos de remédios · CBPF válido até 20/11/2027 · Análise de risco
Não vigente insumos de remédios · CBPF válido até 22/11/2023 · Análise de risco

Certificados sem fábrica informada

Os certificados de remédios mostram a situação em 08/09/2025, quando a ANVISA parou de atualizar essa lista; os das outras áreas, a de 13/10/2026.

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.