Augen Importadora e Distribuidora de Produtos Médicos LTDA
CNPJ 09.512.367/0001-69 · 6 dispositivos médicos (6 liberados) · dispositivos de 4 fabricantes
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| ESPONJAS DE PVA AUGEN MEDICAL | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.575137/2011-73Registro 80470610008 |
| Instrumentais Cirurgicos Asico Não Articulado Não Cortante | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.301898/2014-65Registro 80470610015 |
| Instrumentais Oftalmológicos Asico Articulado Cortante | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.430209/2014-26Registro 80470610013 |
| Instrumentais Oftalmológicos Asico Articulado Não Cortante | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.301449/2014-67Registro 80470610014 |
| Microscópio Especular Konan | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.734442/2014-76Registro 80470619002 |
| ROCK TAPE | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.199833/2013-10Registro 80470610010 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Asico LLC Estados Unidos da América | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| AlphaMed Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Konan Medical, INC. Japão | 1 dispositivo médico 1 liberado |
| Rock Tape Uk Hq Estados Unidos da América | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 11/01/2018
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.