Ossis Medical Comércio Importação e Exportação S.A.
CNPJ 10.910.549/0001-77 · 9 dispositivos médicos (9 liberados) · dispositivos de 4 fabricantes · 1 certificado de boas práticas vigente
Buscar esta empresa no contém. · Outras empresas em O
Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Avitus Bone Harvester | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.526535/2017-11Registro 80625390004 |
| BONALIVE | LiberadoCadastradoLiberado até 28/03/2036Processo 25351.219210/2010-00Registro 80625390001 |
| BonAlive® Putty | LiberadoCadastradoLiberado até 02/12/2029Processo 25351.389157/2019-32Registro 80625390008 |
| GENTA COLL® | LiberadoCadastradoLiberado até 16/07/2028Processo 25351.388831/2017-86Registro 80625390007 |
| Genta Foil® | LiberadoCadastradoLiberado até 16/07/2028Processo 25351.150098/2017-08Registro 80625390006 |
| Instrumentais Regjoint™ | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.748468/2015-21Registro 80625390002 |
| Instrumental Estéril para Avitus® Bone | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.181052/2018-56Registro 80625390005 |
| Instrumental para Avitus Bone | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.526521/2017-90Registro 80625390003 |
| RESODURA | LiberadoCadastradoLiberado até 29/11/2031Processo 25351.166501/2021-31Registro 80625390009 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Avitus Orthopaedics, INC. (Shelton) Estados Unidos da América | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Resorba Medical GMBH Alemanha | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Bonalive LTD Finlândia | 2 dispositivos médicos 2 liberados |
| Scaffdex Oy Finlândia | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 19/05/2027
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 19/08/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 22/05/2025
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 24/05/2023
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 15/06/2022
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 27/05/2021
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 18/06/2020
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 29/05/2019
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.