M.t.o - Importadora e Distribuidora LTDA - ME

CNPJ 11.097.356/0001-01 · 7 dispositivos médicos (7 liberados) · dispositivos de 5 fabricantes · 3 medidas da ANVISA

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Dispositivos médicos

ProdutoSituação
Headlight com fio: IHL-1000 (Fotóforo)LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.219057/2025-98Registro 80669600007
Headlight sem fio: IHL-2000 (Fotóforo)LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.219204/2025-20Registro 80669600008
Kit de Diagnóstico para Anticorpo IgM/IgG do Novo Coronavírus COVID-19LiberadoCadastradoLiberado até 16/07/2030Processo 25351.508686/2020-85Registro 80669600005
Lupa IllucoLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.298335/2023-01Registro 80669600006
máscara cirúgicaLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.620995/2020-22Registro 80669600004
MICROAGULHAS DR ROLLERLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.295814/2011-56Registro 80669600001
PRO FILLLiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.717096/2021-22Registro 80669609001

Fabricação

Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.

Fabricantes dos dispositivos médicos

FabricanteDispositivos
Illuco CO. LTD. Coréia do Sul3 dispositivos médicos 3 liberados
Moohan Enterpreise CO., LTD. Coréia do Sul1 dispositivo médico 1 liberado
Nanum Company CO., LTD Coréia do Sul1 dispositivo médico 1 liberado
Shanghai Liangrun Biomedicine Technology CO., LTD China, República Popular1 dispositivo médico 1 liberado
Zhejiang Tasan Flow Tech CO., LTD China, República Popular1 dispositivo médico 1 liberado

Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.

Boas práticas de fabricação

Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.

Certificados sem fábrica informada

O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.

Medidas da ANVISA

DataProdutoMedida
19/08/2020Dermatoscópio Dermaview IDS-3100 IllucoDispositivos médicosRecolhimento, Suspensão
19/08/2020Dermatoscópio IDS-1100 Series IluccoDispositivos médicosRecolhimento, Suspensão
19/08/2020Dermatoscópio IllucoDispositivos médicosRecolhimento, Suspensão

Uma medida diz o que a ANVISA publicou, não se o produto ainda está à venda.