J.a Comercio de Materiais Cirurgicos LTDA
CNPJ 11.201.854/0001-52 · 10 dispositivos médicos (10 liberados) · dispositivos de 1 fabricante
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Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Instrumentos Ortopédicos GPC / J.A Medical Products - 4001 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.092911/2026-43Registro 80725520009 |
| Instrumentos Ortopédicos GPC / J.A Medical Products - CMF8001 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.023402/2025-90Registro 80725520006 |
| Instrumentos Ortopédicos GPC / J.A Medical Products - GOS1400 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.012143/2025-71Registro 80725520003 |
| Instrumentos Ortopédicos GPC / J.A Medical Products - GOS1404-S | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.023395/2025-26Registro 80725520005 |
| Instrumentos Ortopédicos GPC / J.A Medical Products - GOS1439L | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.012137/2025-14Registro 80725520001 |
| Instrumentos Ortopédicos GPC / J.A Medical Products - GOS1439S | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.012138/2025-69Registro 80725520002 |
| Instrumentos Ortopédicos GPC / J.A Medical Products - MFS9000 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.023394/2025-81Registro 80725520004 |
| Instrumentos Ortopédicos GPC / J.A Medical Products – MFS900 | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.094444/2026-96Registro 80725520010 |
| PLACA ÓSSEA FIXLOCK GPC | LiberadoCadastradoLiberado até 11/08/2035Processo 25351.285134/2024-17Registro 80725520007 |
| PLACA ÓSSEA FIXLOCK GPC | LiberadoCadastradoLiberado até 10/11/2035Processo 25351.168550/2024-51Registro 80725520008 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Gpc Medical Limited. Índia | 10 dispositivos médicos 10 liberados |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 26/08/2026
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 26/12/2024
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.