Dialise Comércio e Importação Ltda-me
CNPJ 11.407.854/0001-03 · 8 dispositivos médicos (8 liberados) · dispositivos de 3 fabricantes
Buscar esta empresa no contém. · Outras empresas em D
Dispositivos médicos
| Produto | Situação |
|---|---|
| Agulha de fistula arteriovenosa | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.716467/2017-72Registro 81098300003 |
| AGULHA DE VERESS VLC | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.523798/2017-61Registro 81098300007 |
| ISOLADOR DE PRESSÃO | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.166504/2019-51Registro 81098309001 |
| Kit arteriovenoso para hemodiálise | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.716456/2017-92Registro 81098300005 |
| Linha Arterial para hemodialise | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.716481/2017-76Registro 81098300006 |
| Linha Venosa para hemodialise | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.716473/2017-20Registro 81098300004 |
| RETRIVER BAG VLC | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.289086/2017-59Registro 81098300001 |
| TROCATER VLC | LiberadoCadastradoSem data de vencimentoProcesso 25351.523764/2017-76Registro 81098300002 |
Fabricação
Quem fabrica os produtos desta empresa e para quem ela envasa, segundo o que está regularizado na ANVISA: os alimentos e suplementos informam a envasadora; os dispositivos médicos, o fabricante.
Fabricantes dos dispositivos médicos
| Fabricante | Dispositivos |
|---|---|
| Tianjin Hanaco Medical CO. LTD. China, República Popular | 4 dispositivos médicos 4 liberados |
| Guangzhou Tk Medical Instrument CO.,LTD China, República Popular | 3 dispositivos médicos 3 liberados |
| Zhejiang Runqiang Medical Instruments CO., LTD China, República Popular | 1 dispositivo médico 1 liberado |
Nos dispositivos médicos, quem responde pelo produto no Brasil é a empresa que o registra; o fabricante pode ser outro, em outro país. Remédios, cosméticos e produtos de limpeza não informam quem fabrica.
Boas práticas de fabricação
Os certificados de boas práticas (CBPF e CBPDA) que a ANVISA emitiu a pedido desta empresa, por fábrica inspecionada.
Certificados sem fábrica informada
- Não vigente dispositivos médicos · CBPF válido até 26/12/2024
O certificado diz que a ANVISA inspecionou a fábrica e aprovou como ela produz (CBPF) ou distribui e armazena (CBPDA); não diz se um produto está liberado. Vigente é o certificado dentro da validade na data dos dados.